Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van 68GA-CTR-FAPI en 18F-FDG PET/ CT in kankerdetectie

18 april 2025 bijgewerkt door: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
Het doel van deze studie is om de diagnostische werkzaamheid van 68GA-CTR-FAPI PET/CT en 18F-FDG PET/CT in verschillende kwaadaardige tumoren te vergelijken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie rekruteerde kwaadaardige tumorpatiënten met de diagnose histopathologie en beeldvorming op de afdeling nucleaire geneeskunde van Lanzhou University Second Hospital van juli 2024 tot maart 2025. De ingeschreven patiënten ondergingen 68GA-CTR-FAPI PET/CT en 18F-FDG PET/CT-scans binnen een week.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

27

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kwaadaardige tumorpatiënten gediagnosticeerd door histopathologie en beeldvorming

Beschrijving

Inclusiecriteria:

(a) Leeftijd ≥ 18 jaar oud; (b) vermoedelijke of nieuw gediagnosticeerde kwaadaardige tumoren, het evalueren van het therapeutische effect van de tumor of het ontdekken van herhaling/metastase; (c) Verkrijg goedkeuring van oncologen en stem ermee in om 18F-FDG en 68GA-CTR-FAPI PET/CT-scans binnen een week te ondergaan.

Uitsluitingscriteria:

(a) zwangerschaps- of lactatieperiode; (b) Claustrofobie. (c) Ernstige gezondheidsproblemen: zoals ernstig hart-, lever- en nierdisfunctie, ziekten die het metabolisme of de klaring van beeldvormende middelen beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Laesieopname
Tijdsspanne: 1 dag
Gestandaardiseerde opnamewaarde (SUV)
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • YZhang

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren