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Comparaison 68GA-CTR-FAPI et 18F-FDG TEP / CT dans la détection du cancer

18 avril 2025 mis à jour par: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité diagnostique de la PET / CT 68GA-CTR-FAPI et du TEP 18F-FDG dans diverses tumeurs malignes

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a recruté des patients tumoraux malins diagnostiqués par l'histopathologie et l'imagerie au deuxième hôpital de l'Université de la médecine nucléaire de Lanzhou de juillet 2024 à mars 2025. Les patients inscrits ont subi des scans / TEP PET / TDM PET 68GA-CTR-FAPI et 18F-FDG en une semaine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Chine, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patiens tumoraux malins diagnostiqués par histopathologie et imagerie

La description

Critères d'inclusion:

(a) âge ≥ 18 ans; (b) tumeurs malignes présumées ou nouvellement diagnostiquées, évaluant l'effet thérapeutique de la tumeur ou découvrir la récidive / les métastases; (c) Obtenir l'approbation des oncologues et accepter de subir des analyses de PET / CT / CT de 18F-FDG et 68GA-CTR-FAPI dans un délai d'une semaine.

Critères d'exclusion:

(a) Période de grossesse ou de lactation; (b) Claustrophobie. (c) Problèmes de santé graves: tels que le cœur grave, le foie et la dysfonction rénale, les maladies qui affectent le métabolisme ou la clairance des agents d'imagerie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Absorption des lésions
Délai: 1 jour
Valeur d'absorption standardisée (SUV)
1 jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2025

Première publication (Réel)

25 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • YZhang

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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