- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06945432
Comparaison 68GA-CTR-FAPI et 18F-FDG TEP / CT dans la détection du cancer
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gansu
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Lanzhou, Gansu, Chine, 730030
- The Second Hospital of Lanzhou University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
(a) âge ≥ 18 ans; (b) tumeurs malignes présumées ou nouvellement diagnostiquées, évaluant l'effet thérapeutique de la tumeur ou découvrir la récidive / les métastases; (c) Obtenir l'approbation des oncologues et accepter de subir des analyses de PET / CT / CT de 18F-FDG et 68GA-CTR-FAPI dans un délai d'une semaine.
Critères d'exclusion:
(a) Période de grossesse ou de lactation; (b) Claustrophobie. (c) Problèmes de santé graves: tels que le cœur grave, le foie et la dysfonction rénale, les maladies qui affectent le métabolisme ou la clairance des agents d'imagerie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Absorption des lésions
Délai: 1 jour
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Valeur d'absorption standardisée (SUV)
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YZhang
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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