Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение 68GA-CTR-FAPI и 18F-FDG PET/ CT в обнаружении рака

18 апреля 2025 г. обновлено: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
Целью данного исследования является сравнение диагностической эффективности 68GA-CTR-FAPI PET/CT и 18F-FDG PET/CT в различных злокачественных опухолях

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Это исследование наняло пациентов с злокачественными опухолями, диагностируемыми гистопатологией и визуализацией на факультете ядерной медицины второй больницы Университета Ланчжоу с июля 2024 года по март 2025 года. Зарегистрированные пациенты прошли 68GA-CTR-FAPI PET/CT и 18F-FDG PET/CT в течение одной недели.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

27

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Китай, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациентов с злокачественными опухолями, диагностированными гистопатологией и визуализацией

Описание

Критерии включения:

(а) возраст ≥ 18 лет; (б) подозреваемые или вновь диагностированные злокачественные опухоли, оценка терапевтического эффекта опухоли или обнаружение рецидивов/метастазирования; (c) Получить одобрение от онкологов и согласиться пройти 18F-FDG и 68GA-CTR-FAPI PET/CT-сканирование в течение одной недели.

Критерии исключения:

(а) период беременности или лактации; (б) клаустрофобия. (c) Серьезные проблемы со здоровьем: такие как тяжелая дисфункция сердца, печени и почек, заболевания, которые влияют на метаболизм или разрешение на визуализацию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поглощение поражения
Временное ограничение: 1 день
Стандартизированное значение поглощения (внедорожник)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • YZhang

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться