Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af 68GA-CTR-FAPI og 18F-FDG PET/ CT i kræftdetektion

18. april 2025 opdateret af: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne den diagnostiske effektivitet af 68GA-CTR-FAPI PET/CT og 18F-FDG PET/CT i forskellige maligne tumorer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse rekrutterede ondartede tumorpatienter, der blev diagnosticeret ved histopatologi og billeddannelse ved Nuclear Medicine Department of Lanzhou University Second Hospital fra juli 2024 til marts 2025. De tilmeldte patienter gennemgik 68GA-CTR-FAPI PET/CT og 18F-FDG PET/CT-scanninger inden for en uge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

27

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Maligne tumorpatienter, der er diagnosticeret ved histopatologi og billeddannelse

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

(a) alder ≥ 18 år gammel; (b) mistanke om eller nyligt diagnosticerede ondartede tumorer, evaluering af den terapeutiske virkning af tumoren eller opdage tilbagefald/metastase; (c) Få godkendelse fra onkologer og accepterer at gennemgå 18F-FDG og 68GA-CTR-FAPI PET/CT-scanninger inden for en uge.

Ekskluderingskriterier:

(a) graviditet eller amningsperiode; (b) Claustrophobia. (c) Alvorlige sundhedsmæssige problemer: såsom alvorligt hjerte, lever og nyredysfunktion, sygdomme, der påvirker stofskiftet eller clearance af billeddannelsesmidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læsionsoptagelse
Tidsramme: 1 dag
Standardiseret optagelsesværdi (SUV)
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

5. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • YZhang

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner