Porovnání 68GA-CTR-FAPI a 18F-FDG PET/ CT při detekci rakoviny
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Čína, 730030
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
a) věk ≥ 18 let; b) podezřelé nebo nově diagnostikované maligní nádory, hodnocení terapeutického účinku nádoru nebo objevování recidivy/metastáz; (c) Získejte schválení od onkologů a souhlasí s tím, že do jednoho týdne podstoupí 18F-FDG a 68GA-CTR-FAPI PET/CT.
Kritéria pro vyloučení:
a) těhotenství nebo laktační období; (b) Klaustrofobie. (c) Vážné zdravotní problémy: jako je těžké srdce, dysfunkce játra a ledvin, onemocnění, které ovlivňují metabolismus nebo clearance zobrazovacích látek.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vychytávání lézí
Časové okno: 1 den
|
Standardizovaná hodnota absorpce (SUV)
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- YZhang
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .