Sammenligning av 68GA-CTR-FAPI og 18F-FDG PET/ CT ved kreftdeteksjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gansu
-
Lanzhou, Gansu, Kina, 730030
- The Second Hospital of Lanzhou University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
(a) alder ≥ 18 år; (b) mistenkte eller nylig diagnostiserte ondartede svulster, evaluering av den terapeutiske effekten av svulsten, eller oppdage tilbakefall/metastase; (c) Få godkjenning fra onkologer og samtykker i å gjennomgå 18F-FDG og 68GA-CTR-FAPI PET/CT-skanninger i løpet av en uke.
Eksklusjonskriterier:
(a) graviditet eller ammingstid; (b) Klaustrofobi. (c) alvorlige helseproblemer: som alvorlig hjerte-, lever- og nyredysfunksjon, sykdommer som påvirker metabolismen eller klaring av avbildningsmidler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lesjonsopptak
Tidsramme: 1 dag
|
Standardisert opptaksverdi (SUV)
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- YZhang
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .