Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertailu 68GA-CTR-FAPI ja 18F-FDG PET/ CT syövän havaitsemisessa

perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata 68GA-CTR-FAPI PET/CT: n ja 18F-FDG PET/CT: n diagnostista tehokkuutta erilaisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa rekrytoitiin histopatologian ja kuvantamisen diagnosoituja pahanlaatuisia kasvainpotilaita Lanzhoun yliopiston toisen sairaalan ydinlääketieteen laitoksella heinäkuusta 2024 maaliskuuhun 2025. Ilmoittautuneille potilaille tehtiin 68GA-CTR-FAPI PET/CT ja 18F-FDG PET/CT-skannaus viikon kuluessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kiina, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Histopatologian ja kuvantamisen diagnosoidut pahanlaatuiset kasvainpotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(a) ikä ≥ 18 -vuotias; (b) epäillyt tai äskettäin diagnosoidut pahanlaatuiset kasvaimet, arvioimalla kasvaimen terapeuttista vaikutusta tai toistumisen/etäpesäkkeiden löytäminen; c) Hanki onkologilta hyväksyntää ja suostu suorittamaan 18F-FDG- ja 68GA-CTR-FAPI PET/CT-skannaukset viikon kuluessa.

Poissulkemiskriteerit:

a) raskaus tai imetysjakso; (b) klaustrofobia. c) Vakavat terveysongelmat: kuten vakava sydämen, maksan ja munuaisten toimintahäiriöt, sairaudet, jotka vaikuttavat kuvantamisaineiden aineenvaihduntaan tai puhdistumiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaurioiden imeytyminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Standardoitu imeytymisarvo (maastoauto)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 5. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YZhang

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa