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Vergleich 68GA-CTR-FAPI und 18F-FDG PET/ CT bei der Krebserkennung

18. April 2025 aktualisiert von: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
Ziel dieser Studie ist es, die diagnostische Wirksamkeit von 68GA-CTR-FAPI PET/CT und 18F-FDG PET/CT in verschiedenen malignen Tumoren zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie rekrutierte bösartige Tumorpatienten, die von Histopathologie und Bildgebung vom Second Hospital der Lanzhou University von Juli 2024 bis März 2025 diagnostiziert wurden. Die eingeschlossenen Patienten wurden innerhalb einer Woche 68GA-CTR-FAPI PET/CT- und 18F-FDG-PET/CT-Scans unterzogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, China, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Maligne Tumorpatienten diagnostiziert von Histopathologie und Bildgebung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

(a) Alter ≥ 18 Jahre; (b) vermutete oder neu diagnostizierte maligne Tumoren, die Bewertung der therapeutischen Wirkung des Tumors oder Entdeckung von Rezidiven/Metastasen; (c) Genehmigung von Onkologen einholen und sich innerhalb einer Woche 18F-FDG- und 68GA-CTR-FAPI-PET/CT-Scans unterziehen.

Ausschlusskriterien:

(a) Schwangerschafts- oder Laktationsperiode; (b) Klaustrophobie. (c) schwerwiegende Gesundheitsprobleme: wie schweres Herz, Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Krankheiten, die den Stoffwechsel oder die Clearance von Bildgebungsmitteln beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Läsionsaufnahme
Zeitfenster: 1 Tag
Standardisierter Aufnahmewert (SUV)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lanzhou University Second Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YZhang

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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