Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie 68GA-CTR-FAPI i 18F-FDG PET/ CT w wykrywaniu raka

18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Yuxi Zhang, Lanzhou University Second Hospital
Celem tego badania jest porównanie skuteczności diagnostycznej 68GA-CTR-FAPI PET/CT i 18F-FDG PET/CT w różnych nowotworach złośliwych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

W badaniu zrekrutowano złośliwych pacjentów z nowotworami zdiagnozowanymi przez histopatologię i obrazowanie w Departamencie Medycyny Nuklearnej w drugim szpitalu uniwersyteckim Lanzhou od lipca 2024 r. Do marca 2025 r. W zapisanych pacjentach przeszli 68GA-CTR-FAPI PET/CT i 18F-FDG PET/CT w ciągu tygodnia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

27

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Chiny, 730030
        • The Second Hospital of Lanzhou University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci złośliwy

Opis

Kryteria włączenia:

(a) wiek ≥ 18 lat; (b) podejrzewane lub nowo zdiagnozowane nowotwory złośliwe, oceniając działanie terapeutyczne guza lub odkrywanie nawrotu/przerzutów; (c) Uzyskaj zatwierdzenie od onkologów i zgadzam się przejść skanowanie PET/CT-CTR 68GA-CTR-FAPI w ciągu jednego tygodnia.

Kryteria wykluczenia:

(a) okres ciąży lub laktacji; (b) klaustrofobia. (c) Poważne problemy zdrowotne: takie jak ciężkie dysfunkcja serca, wątroby i nerek, choroby wpływające na metabolizm lub klirens środków obrazujących.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysyłanie uszkodzeń
Ramy czasowe: 1 dzień
Standaryzowana wartość pobierania (SUV)
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YZhang

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj