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敗血症フィルターでヘモグラムパラメーターが変更されます

2025年4月21日 更新者：Samsun University

敗血症フィルターを使用したヘモグラム由来の比率の変化：集中治療室でのレトロスペクティブコホート研究

血液ろ過は、集中治療室の血行動態的に不安定な患者で開始されます。 一部の患者では、炎症性サイトカインを除去するために、サイトカインフィルターまたは敗血症フィルターと呼ばれる追加のデバイスが追加されています。 血小板リンパ球症比などのヘモグラムから得られたデータは、多くの疾患の診断または予後に使用されます。 この研究では、ヘモフィルテーションと敗血症フィルターを受けた患者のヘモグラム率の変化に焦点を当てています。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

血液ろ過は、集中治療室の患者に開始されます。 この研究は、ヘモフィルテーションを受け、敗血症フィルターを配置した患者のヘモグラム率の変化に焦点を当てています。

説明

包含基準：

  • 2020年1月から2022年12月の間に集中治療室で監視され、敗血症フィルターが適用された患者のデータ

除外基準：

  • - 敗血症フィルターで血液ろ過を受けたが、72時間（死亡など）に従うことができなかった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血小板リンパ球比の変化
時間枠：最大72時間
初期（0日目）のヘモグラムから測定された血小板リンパ球比の変化と、敗血症フィルターで血液硬化症を受けている患者で3日目に採取したサンプルから計算された比率
最大72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な血球数に由来する他の比率の変化
時間枠：最大72時間
敗血症フィルターでヘモジアフィルトレーションを受けた患者で3日目に採取したサンプルから計算されたヘモグラムから測定されたヘモグラムから測定されたヘモグラム誘導比の変化
最大72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Samsun University

捜査官

  • スタディチェア：Erkan Bayram、Istınye university faculity of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月21日

最初の投稿 (実際)

2025年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Istinye University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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