Los parámetros del hemograma cambian con el filtro de sepsis
21 de abril de 2025 actualizado por: Samsun University
Cambio en las relaciones derivadas del hemograma con filtros de sepsis: un estudio de cohorte retrospectivo en la unidad de cuidados intensivos
La hemodiafiltración se inicia en pacientes hemodinámicamente inestables en unidades de cuidados intensivos.
En algunos pacientes, se agregan dispositivos adicionales llamados filtros de citocinas o filtros de sepsis para eliminar las citocinas inflamatorias.
Los datos obtenidos de los hemogramas, como la relación de linfocitosis de plaquetas, se utilizan en el diagnóstico o pronóstico de muchas enfermedades.
Este estudio se centra en el cambio en las tasas de hemogramas en pacientes que recibieron filtros de hemofiltración y sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
92
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istinye University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La hemodiafiltración se inicia en pacientes en unidades de cuidados intensivos.
Este estudio se centra en el cambio en las tasas de hemogramas en pacientes que se sometieron a hemofiltración y se colocaron filtros de sepsis.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Datos de pacientes que fueron monitoreados en la atención intensiva entre enero de 2020 y diciembre de 2022 y que se aplicaron filtros de sepsis
Criterios de exclusión:
- -Patear que se sometieron a hemodiafiltración con filtro de sepsis pero no se pudieron seguir durante 72 horas (muerte, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de relación de linfocitos de plaquetas
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
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Cambio en la relación de linfocitos de plaquetas medido a partir del hemograma al comienzo (día 0) y la relación calculada a partir de la muestra tomada en el día 3 en pacientes sometidos a hemodiafiltración con filtro de sepsis
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hasta 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las otras proporciones derivadas del recuento completo de glóbulos
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
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Cambios en las relaciones de derivación del hemograma medidas a partir del hemograma al comienzo (día 0) y la relación calculada a partir de la muestra tomada en el día 3 en pacientes que se sometieron a hemodiafiltración con filtro de sepsis
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hasta 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Nassiri AA, Schneider A, Hakemi MS, Sabaghian T, Ahmadi Koomleh A, Miri MM, Entezarmahdi K, Yousefzad T, Kashani K. Scientia et Cura: Illuminating the Dark Side of CRRT for Optimal Patient Benefits. Iran J Kidney Dis. 2025 Feb 25;19(1):50-58.
- Wu D, Qin H. Diagnostic and prognostic values of immunocyte ratios in patients with sepsis in the intensive care unit. J Infect Dev Ctries. 2023 Oct 31;17(10):1362-1372. doi: 10.3855/jidc.17907.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Istinye University
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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