Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hemogramový parametr se změní pomocí sepse filtru

21. dubna 2025 aktualizováno: Samsun University

Změna poměrů odvozených od hemogramu pomocí sepsisů filtrů: retrospektivní kohortová studie na jednotce intenzivní péče

Hemodiafiltrace je zahájena u hemodynamicky nestabilních pacientů v jednotkách intenzivní péče. U některých pacientů se přidávají další zařízení nazývaná cytokinové filtry nebo sepse filtry k odstranění zánětlivých cytokinů. Data získaná z hemogramů, jako je poměr lymfocytózy destiček, se používají při diagnostice nebo prognóze mnoha onemocnění. Tato studie se zaměřuje na změnu rychlosti hemogramu u pacientů, kteří dostávali hemofiltraci a sepse filtry.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

92

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istinye University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hemodiafiltrace je zahájena u pacientů v jednotkách intenzivní péče. Tato studie se zaměřuje na změnu rychlosti hemogramu u pacientů, kteří podstoupili hemofiltraci a nechali se sepse filtry umístit.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Údaje o pacientů, kteří byli monitorováni v intenzivní péči od ledna 2020 do prosince 2022 a kteří byli aplikováni sepse filtry

Kritéria pro vyloučení:

  • -Pocinti, kteří podstoupili hemodiafiltraci se sepsis filtrem, ale nemohli být sledováni po dobu 72 hodin (smrt atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna poměru lymfocytů destiček
Časové okno: Až 72 hodin
Změna poměru lymfocytů destiček měřená z hemogramu na začátku (den 0) a poměr vypočtený ze vzorku pořízeného v den 3. den u pacientů podstupujících hemodiafiltraci se sepsizním filtrem
Až 72 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v jiných poměrech odvozených z úplného počtu krevních buněk
Časové okno: Až 72 hodin
Změny v poměrech derivace hemogramu měřené z hemogramu na začátku (den 0) a poměr vypočtený ze vzorku pořízeného v den 3. dne u pacientů, kteří podstoupili hemodiafiltraci sepsizním filtrem
Až 72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Samsun University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Istinye University

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit