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Il parametro dell'emogramma cambia con il filtro sepsi

21 aprile 2025 aggiornato da: Samsun University

Cambiamento nei rapporti derivati ​​dall'emogramma con filtri di sepsi: uno studio di coorte retrospettivo nell'unità di terapia intensiva

L'emodiafiltrazione è iniziata in pazienti emodinamicamente instabili in unità di terapia intensiva. In alcuni pazienti vengono aggiunti dispositivi aggiuntivi chiamati filtri di citochine o filtri di sepsi per rimuovere le citochine infiammatorie. I dati ottenuti da emogrammi, come il rapporto di linfocitosi piastrinica, sono usati nella diagnosi o nella prognosi di molte malattie. Questo studio si concentra sulla variazione dei tassi di emografica nei pazienti che hanno ricevuto filtri di emofiltrazione e sepsi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

92

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istinye University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

L'emodiafiltrazione è avviata sui pazienti in unità di terapia intensiva. Questo studio si concentra sulla variazione dei tassi di emografica nei pazienti sottoposti a emofiltrazione e hanno inserito filtri di sepsi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Dati di pazienti che sono stati monitorati nell'assistenza intensiva tra gennaio 2020 e dicembre 2022 e che sono stati applicati filtri di sepsi

Criteri di esclusione:

  • -Patorie che sono state sottoposte a emodiafiltrazione con filtro sepsi ma non è stato possibile seguire per 72 ore (morte, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del rapporto di linfociti piastrinici
Lasso di tempo: fino a 72 ore
Variazione del rapporto linfocitario piastrinico misurato dall'emogramma all'inizio (giorno 0) e il rapporto calcolato dal campione assunto il giorno 3 nei pazienti sottoposti a emodiafiltrazione con filtro sepsi
fino a 72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento negli altri rapporti derivati ​​dalla conta delle cellule del sangue completo
Lasso di tempo: fino a 72 ore
Cambiamenti nei rapporti di derivazione dell'emogramma misurati dall'emogramma all'inizio (giorno 0) e il rapporto calcolato dal campione assunto il giorno 3 nei pazienti sottoposti a emodiafiltrazione con filtro sepsi
fino a 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samsun University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Istinye University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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