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Der Hämogrammparameter ändert sich mit Sepsisfilter

21. April 2025 aktualisiert von: Samsun University

Änderung der von Hämogramm abgeleiteten Verhältnisse mit Sepsisfiltern: Eine retrospektive Kohortenstudie in der Intensivstation

Die Hämodiafiltration wird bei hämodynamisch instabilen Patienten in Intensivstationen eingeleitet. Bei einigen Patienten werden zusätzliche Geräte, die als Zytokinfilter oder Sepsisfilter bezeichnet werden, zugesetzt, um entzündliche Zytokine zu entfernen. Daten, die aus Hämogrammen wie Thrombozyten -Lymphozytose -Verhältnis erhalten wurden, werden bei der Diagnose oder Prognose vieler Krankheiten verwendet. Diese Studie konzentriert sich auf die Veränderung der Hämogrammraten bei Patienten, die Hemofiltrations- und Sepsisfilter erhalten haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Hämodiafiltration wird bei Patienten in Intensivstationen begonnen. Diese Studie konzentriert sich auf die Veränderung der Hämogrammraten bei Patienten, bei denen eine Hämofiltration unterzogen wurde und Sepsisfilter platziert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Daten von Patienten, die zwischen Januar 2020 und Dezember 2022 in der Intensivversorgung überwacht wurden und Sepsis -Filter angewendet wurden

Ausschlusskriterien:

  • -Patients, die eine Hämodiafiltration mit Sepsisfilter unterzogen wurden, aber 72 Stunden lang nicht befolgt werden konnten (Tod usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Thrombozytenlymphozytenverhältnisses
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
Änderung des Thrombozytenlymphozytenverhältnisses, gemessen aus dem Hämogramm zu Beginn (Tag 0) und das Verhältnis aus der Probe, die an Tag 3 bei Patienten mit Hämodiafiltration mit Sepsisfilter berechnet wurde
bis zu 72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der anderen Verhältnisse, die aus der vollständigen Blutkörperchenzahl abgeleitet sind
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
Änderungen der Hämogrammableitungsverhältnisse, gemessen aus dem Hämogramm zu Beginn (Tag 0) und des Verhältnisses aus der Probe, die am Tag 3 bei Patienten mit einer Hämodiafiltration mit Sepsisfilter berechnet wurde
bis zu 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Samsun University

Ermittler

  • Studienstuhl: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Istinye University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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