Hemogrammiparametri muuttuu sepsis -suodattimella
maanantai 21. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Samsun University
Hemogrammiperäisten suhteiden muutos sepsis-suodattimien kanssa: Retrospektiivinen kohorttitutkimus tehohoitoyksikössä
Hemodiafiltraatio aloitetaan hemodynaamisesti epävakaissa potilailla tehohoitoyksiköissä.
Joillakin potilailla lisätään lisälaitteita, joita kutsutaan sytokiinisuodattimiksi tai sepsis -suodattimiksi tulehduksellisten sytokiinien poistamiseksi.
Hemogrammista, kuten verihiutaleiden lymfosytoosisuhteesta, saadut tiedot käytetään monien sairauksien diagnoosissa tai ennusteessa.
Tämä tutkimus keskittyy hemogrammiprosentin muutokseen potilailla, jotka saivat hemofiltraatio- ja sepsis -suodattimia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istinye University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hemodiafiltraatio aloitetaan tehohoitoyksiköiden potilailla.
Tässä tutkimuksessa keskitytään hemogrammiprosentin muutokseen potilailla, joille tehtiin hemofiltraatio ja että sepsis -suodattimet on sijoitettu.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tiedot potilaista, joita tarkkailtiin tehohoidossa tammikuun ja joulukuun 2022 välisenä aikana ja jotka sovellettiin sepsis suodattimia
Poissulkemiskriteerit:
- -Patsiat, joille tehtiin hemodiafiltraatio sepsis -suodattimella, mutta niitä ei voitu seurata 72 tuntia (kuolema jne.)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verihiutaleiden lymfosyyttisuhteen muutos
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
|
Verihiutaleiden lymfosyyttisuhteen muutos mitattuna hemogrammista alussa (päivä 0) ja suhteesta laskettuna näytteestä, joka on otettu päivänä 3 potilailla, joille tehdään hemodiafiltraatio sepsis -suodattimella
|
jopa 72 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos muissa suhteissa, jotka on johdettu täydellisestä verisolujen määrästä
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
|
Hemogrammin johdannaissuhteissa mitatut hemogrammin johdannaiset suhteet (päivä 0) ja suhteesta, joka on laskettu näytteestä, joka otettiin päivänä 3 potilailla, joille tehtiin hemodiafiltraatio sepsis -suodattimella
|
jopa 72 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Nassiri AA, Schneider A, Hakemi MS, Sabaghian T, Ahmadi Koomleh A, Miri MM, Entezarmahdi K, Yousefzad T, Kashani K. Scientia et Cura: Illuminating the Dark Side of CRRT for Optimal Patient Benefits. Iran J Kidney Dis. 2025 Feb 25;19(1):50-58.
- Wu D, Qin H. Diagnostic and prognostic values of immunocyte ratios in patients with sepsis in the intensive care unit. J Infect Dev Ctries. 2023 Oct 31;17(10):1362-1372. doi: 10.3855/jidc.17907.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Istinye University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .