Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hemogramparameterendringer med sepsisfilter

21. april 2025 oppdatert av: Samsun University

Endring i hemogram-avledede forhold med sepsisfiltre: En retrospektiv kohortstudie i intensivavdelingen

Hemodiafiltrering initieres hos hemodynamisk ustabile pasienter på intensivavdeling. Hos noen pasienter tilsettes ytterligere enheter som kalles cytokinfiltre eller sepsisfiltre for å fjerne inflammatoriske cytokiner. Data hentet fra hemogrammer, så som blodplate lymfocytoseforhold, brukes i diagnosen eller prognosen for mange sykdommer. Denne studien fokuserer på endringen i hemogramrater hos pasienter som fikk hemofiltrasjon og sepsisfilter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

92

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istinye University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hemodiafiltrasjon startes på pasienter på intensivavdeling. Denne studien fokuserer på endringen i hemogramrater hos pasienter som gjennomgikk hemofiltrering og hadde sepsisfilter plassert.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Data om pasienter som ble overvåket på intensivavdelingen mellom januar 2020 og desember 2022 og som ble brukt sepsisfilter

Eksklusjonskriterier:

  • -Pasienter som gjennomgikk hemodiafiltrasjon med sepsisfilter, men ikke kunne følges i 72 timer (død, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodplate lymfocyttforholdsendring
Tidsramme: opptil 72 timer
Endring i blodplate -lymfocyttforhold målt fra hemogram i begynnelsen (dag 0) og forholdet beregnet fra prøven tatt på dag 3 hos pasienter som gjennomgår hemodiafiltrering med sepsisfilter
opptil 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i de andre forholdene som er avledet fra fullstendig antall blodlegemer
Tidsramme: opptil 72 timer
Endringer i hemogramavledningsforhold målt fra hemogrammet i begynnelsen (dag 0) og forholdet beregnet fra prøven tatt på dag 3 hos pasienter som gjennomgikk hemodiafiltrering med sepsisfilter
opptil 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsun University

Etterforskere

  • Studiestol: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Istinye University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere