O parâmetro do hemograma muda com o filtro de sepse
21 de abril de 2025 atualizado por: Samsun University
Alteração nas proporções derivadas de hemograma com filtros de sepse: um estudo de coorte retrospectivo na unidade de terapia intensiva
A hemodiafiltração é iniciada em pacientes hemodinamicamente instáveis em unidades de terapia intensiva.
Em alguns pacientes, dispositivos adicionais chamados filtros de citocinas ou filtros de sepse são adicionados para remover citocinas inflamatórias.
Os dados obtidos a partir de hemogramas, como a razão de linfocitose plaquetária, são usados no diagnóstico ou prognóstico de muitas doenças.
Este estudo se concentra na mudança nas taxas de hemograma em pacientes que receberam hemofiltração e filtros de sepse.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
92
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istinye University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A hemodiafiltração é iniciada em pacientes em unidades de terapia intensiva.
Este estudo se concentra na mudança nas taxas de hemograma em pacientes submetidos à hemofiltração e apresentou filtros de sepse.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dados de pacientes que foram monitorados na terapia intensiva entre janeiro de 2020 e dezembro de 2022 e que foram aplicados filtros de sepse
Critérios de exclusão:
- -pacientes que foram submetidos a hemodiafiltração com filtro de sepse, mas não puderam ser seguidos por 72 horas (morte, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança de razão de linfócitos plaquetários
Prazo: até 72 horas
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Alteração na razão linfócita plaquetária medida do hemograma no início (dia 0) e a razão calculada a partir da amostra coletada no dia 3 em pacientes submetidos a hemodiafiltração com filtro de sepse
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até 72 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nos outros índices derivados da contagem completa de células sanguíneas
Prazo: até 72 horas
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Alterações nas taxas de derivação do hemograma medidas a partir do hemograma no início (dia 0) e a proporção calculada a partir da amostra coletada no dia 3 em pacientes submetidos a hemodiafiltração com filtro sepse
|
até 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nassiri AA, Schneider A, Hakemi MS, Sabaghian T, Ahmadi Koomleh A, Miri MM, Entezarmahdi K, Yousefzad T, Kashani K. Scientia et Cura: Illuminating the Dark Side of CRRT for Optimal Patient Benefits. Iran J Kidney Dis. 2025 Feb 25;19(1):50-58.
- Wu D, Qin H. Diagnostic and prognostic values of immunocyte ratios in patients with sepsis in the intensive care unit. J Infect Dev Ctries. 2023 Oct 31;17(10):1362-1372. doi: 10.3855/jidc.17907.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Istinye University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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