Hæmogramparameter ændres med sepsisfilter
21. april 2025 opdateret af: Samsun University
Ændring i hæmogram-afledte forhold med sepsisfiltre: En retrospektiv kohortundersøgelse i intensivafdelingen
Hæmodiafiltrering initieres hos hæmodynamisk ustabile patienter i intensivafdelinger.
Hos nogle patienter tilsættes yderligere enheder kaldet cytokinfiltre eller sepsisfiltre for at fjerne inflammatoriske cytokiner.
Data opnået fra hæmogrammer, såsom blodpladelymfocytoseforhold, anvendes i diagnosen eller prognosen for mange sygdomme.
Denne undersøgelse fokuserer på ændringen i hæmogramrater hos patienter, der modtog hæmofiltrering og sepsisfiltre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
92
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istinye University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hæmodiafiltrering startes på patienter i intensivafdelinger.
Denne undersøgelse fokuserer på ændringen i hæmogramrater hos patienter, der gennemgik hæmofiltrering og havde placeret sepsisfiltre.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Data fra patienter, der blev overvåget i intensivafslutningen mellem januar 2020 og december 2022, og som blev anvendt sepsisfiltre
Ekskluderingskriterier:
- -Patienter, der gennemgik hæmodiafiltrering med sepsisfilter, men ikke kunne følges i 72 timer (død osv.)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodplade -lymfocytforholdsændring
Tidsramme: op til 72 timer
|
Ændring i blodpladelymfocytforhold målt fra hæmogram i begyndelsen (dag 0) og forholdet beregnet ud fra prøven taget på dag 3 hos patienter, der gennemgik hæmodiafiltrering med sepsisfilter
|
op til 72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i de andre forhold, der stammer fra fuldstændigt blodlegemer
Tidsramme: op til 72 timer
|
Ændringer i hæmogramderivationsforhold målt fra hæmogrammet i begyndelsen (dag 0) og forholdet beregnet ud fra prøven, der blev taget på dag 3 hos patienter, der gennemgik hæmodiafiltrering med sepsisfilter
|
op til 72 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Nassiri AA, Schneider A, Hakemi MS, Sabaghian T, Ahmadi Koomleh A, Miri MM, Entezarmahdi K, Yousefzad T, Kashani K. Scientia et Cura: Illuminating the Dark Side of CRRT for Optimal Patient Benefits. Iran J Kidney Dis. 2025 Feb 25;19(1):50-58.
- Wu D, Qin H. Diagnostic and prognostic values of immunocyte ratios in patients with sepsis in the intensive care unit. J Infect Dev Ctries. 2023 Oct 31;17(10):1362-1372. doi: 10.3855/jidc.17907.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. april 2025
Først opslået (Faktiske)
29. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Istinye University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .