헤모 그램 매개 변수는 패혈증 필터로 변경됩니다
2025년 4월 21일 업데이트: Samsun University
패혈증 필터를 사용한 헤모 그램 유래 비율의 변화 : 중환자 실에서의 후 향적 코호트 연구
혈마비 여과는 중환자 실에서 혈역학 적으로 불안정한 환자에서 시작됩니다.
일부 환자의 경우, 염증성 사이토 카인을 제거하기 위해 사이토 카인 필터 또는 패혈증 필터라는 추가 장치를 첨가합니다.
혈소판 림프구 증비와 같은 헤모 그램에서 얻은 데이터는 많은 질병의 진단 또는 예후에 사용됩니다.
이 연구는 헤포 여과 및 패혈증 필터를받은 환자의 헤모 그램 속도의 변화에 중점을 둡니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
92
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istinye University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자 실의 환자에서 혈마 감소가 시작됩니다.
이 연구는 헤모오프림을 받고 패혈증 필터를 배치 한 환자의 헤모 그램 속도의 변화에 중점을 둡니다.
설명
포함 기준 :
- 2020 년 1 월과 2022 년 12 월 사이에 집중 치료에서 모니터링 된 환자의 데이터와 패혈증 필터를 적용한 환자의 데이터
제외 기준 :
- -패혈증 필터로 혈마 감 여과를 받았지만 72 시간 동안 추적 할 수없는 환자 (사망 등).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈소판 림프구 비율 변화
기간: 최대 72 시간
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시작 (0 일)에서 헤모 그램으로부터 측정 된 혈소판 림프구 비율의 변화와 패혈증 필터로 hemodiafiltration을받는 환자에서 3 일째에 취한 샘플에서 계산 된 비율
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최대 72 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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완전한 혈액 세포 수에서 파생 된 다른 비율의 변화
기간: 최대 72 시간
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패혈증 필터로 hemodiafiltration을받은 환자에서 3 일째에 찍은 샘플로부터 계산 된 헤모 그램에서 측정 된 헤모 그램 유도 비율의 변화
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최대 72 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Nassiri AA, Schneider A, Hakemi MS, Sabaghian T, Ahmadi Koomleh A, Miri MM, Entezarmahdi K, Yousefzad T, Kashani K. Scientia et Cura: Illuminating the Dark Side of CRRT for Optimal Patient Benefits. Iran J Kidney Dis. 2025 Feb 25;19(1):50-58.
- Wu D, Qin H. Diagnostic and prognostic values of immunocyte ratios in patients with sepsis in the intensive care unit. J Infect Dev Ctries. 2023 Oct 31;17(10):1362-1372. doi: 10.3855/jidc.17907.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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