Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany parametrów hemogramu z filtrem posocznicy

21 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Samsun University

Zmiana wskaźników pochodzących z hemogramu z filtrami posocznicy: retrospektywne badanie kohortowe na oddziale intensywnej terapii

Hemodiafiltracja jest inicjowana u pacjentów niestabilnych hemodynamicznie w jednostkach intensywnej terapii. U niektórych pacjentów dodawane są dodatkowe urządzenia zwane filtrami cytokin lub filtrów sepsy w celu usunięcia cytokin zapalnych. Dane uzyskane z hemogramów, takie jak stosunek limfocytozy płytek krwi, są wykorzystywane w diagnozie lub prognozie wielu chorób. Badanie to koncentruje się na zmianie wskaźników hemogramu u pacjentów, którzy otrzymali hemofiltrację i filtry sepsy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Istinye University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Hemodiafiltracja rozpoczyna się u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii. Badanie to koncentruje się na zmianie wskaźników hemogramu u pacjentów, którzy przeszli hemofiltrację i mieli filtry posocznicy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dane pacjentów monitorowanych w intensywnej opiece między styczniem 2020 r. A grudnia 2022 r. I które zastosowano filtry sepsy

Kryteria wykluczenia:

  • -Nierzerze, którzy przeszli hemodiafiltrację z filtrem posocznicy, ale nie można było jej śledzić przez 72 godziny (śmierć itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stosunku limfocytów płytek krwi
Ramy czasowe: do 72 godzin
Zmiana stosunku limfocytów płytek mierzonych na początku hemogramu (dzień 0) i stosunek obliczony na podstawie próbki pobranej w dniu 3 u pacjentów poddawanych hemodiafiltracji z filtrem sepsy
do 72 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana innych stosunków pochodzących z całkowitej liczby krwinek
Ramy czasowe: do 72 godzin
Zmiany współczynników wyprowadzania hemogramu mierzone na początku hemogramu (dzień 0) i stosunek obliczony na podstawie próbki pobranej w dniu 3 u pacjentów, którzy przeszli hemodiafiltrację z filtrem sepsy
do 72 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Samsun University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Erkan Bayram, Istınye university faculity of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Istinye University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj