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高齢者の人生の満足度と心理的幸福に対するゲーム活動の影響 (Game4elders)

2025年5月1日 更新者:AYSUN KAZAK、Mersin University
高齢者人口の急速な世界的な増加により、高齢者の生活の質と心理的幸福を向上させるための支持的な介入がますます重要になっています。 身体活動は、生理学的機能を改善するだけでなく、高齢者のメンタルヘルスにもプラスの影響を与えます。 運動や軽い身体活動でさえ、抑うつ症状の減少、生活の質の向上、社会的関与の増加に貢献します。 BocceやJengaなどのゲームベースのアクティビティは、認知機能をサポートし、それによって心理的幸福を高めることを促進します。 Türkiyeでは比較的新しいものですが、Bocceは介護施設で活動的な老化を促進するために利用されていますが、ジェンガは認知パフォーマンスを改善するために知られている精神的に刺激的な活動です。 これに関連して、人生の満足度と心理的幸福に対するゲームベースの介入の影響は重要性を獲得しています。 看護師は、そのような活動への高齢者の参加を促進し、彼らの全体的なケアをサポートし、彼らの幸福を強化する上で重要な役割を果たします。 この研究の目的は、高齢者の間で、ゲームベースの活動、特にボッチェとジェンガオンの生活の満足度、生活の質、心理的幸福の影響を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yenişehir
      • Mersin、Yenişehir、七面鳥
        • Mersin University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 60歳以上である

読み書きができます

視覚障害や聴覚障害はありません

口頭で通信できるようにします

感覚喪失、関節炎、静脈炎、炎症、湿疹、骨折などはありません。

指や手足の損失はありません

標準化されたミニメンタル州検査(SMMSE)で25以上のスコアを持っています

パーキンソン病、アルツハイマー病、大うつ病などの精神疾患と診断されていません

60以上の生涯大学に登録されます

研究に参加することに同意します

除外基準:85歳以上になる(35)

手に感覚の問題があります

手と爪に変形があります

手に開いた傷や火傷があります

指に手足の損失があります

神経障害があります

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ジェンガゲームグループ
ジェンガゲームグループでは、参加者は介入前に高齢の情報フォームとミニメンタル州検査(MMSE)を完了します。 事前テストとして、ライフ満足度スケール(LSS)とワーウィックエディンバラのメンタルウェルビーイングスケール(WEMWBS)も管理されます。 参加者は、4週間にわたって週に1回、少なくとも30分間、ジェンガをペアでプレイします。 グループ化は、参加者の好みを考慮し、社会的相互作用を促進します。 介入後、同じスケール(LSSとWEMWBS)が、人生の満足度と精神的幸福の変化を評価するために、事後テストとして再採掘されます。
ジェンガゲームグループでは、参加者は介入前に高齢の情報フォームとミニメンタル州検査(MMSE)を完了します。 事前テストとして、ライフ満足度スケール(LSS)とワーウィックエディンバラのメンタルウェルビーイングスケール(WEMWBS)も管理されます。 参加者は、4週間にわたって週に1回、少なくとも30分間、ジェンガをペアでプレイします。 グループ化は、参加者の好みを考慮し、社会的相互作用を促進します。 介入後、同じスケール(LSSとWEMWBS)が、人生の満足度と精神的幸福の変化を評価するために、事後テストとして再採掘されます。
他の名前:
  • 介入グループ1
実験的:ボッチェゲームグループ
Bocceゲームグループでは、参加者は最初に高齢の情報フォームとミニメンタル州検査(MMSE)を完了し、その後、SF-36、Life満足度スケール(LSS)、Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale(WEMWBS)を含む事前テストを完了します。 Bocceセッションは週に1回4週間行われ、各セッションは少なくとも30分間続きます。 ゲームは、社会的相互作用と精神運動スキルを向上させるためにペアでプレイされます。 参加者は、個々の好みを考慮して、2つの6つのグループにランダムに割り当てられます。 ペアリングは、ゲームの成果に基づいて毎週回転し、多様な相互作用を促進します。 最終週の後、LSSとWEMWBSは研究者によるポストテストとして再配置されます。
Bocceゲームグループでは、参加者は最初に高齢の情報フォームとミニメンタル州検査(MMSE)を完了し、その後、SF-36、Life満足度スケール(LSS)、Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale(WEMWBS)を含む事前テストを完了します。 Bocceセッションは週に1回4週間行われ、各セッションは少なくとも30分間続きます。 ゲームは、社会的相互作用と精神運動スキルを向上させるためにペアでプレイされます。 参加者は、個々の好みを考慮して、2つの6つのグループにランダムに割り当てられます。 ペアリングは、ゲームの成果に基づいて毎週回転し、多様な相互作用を促進します。 最終週の後、LSSとWEMWBSは研究者によるポストテストとして再配置されます。
介入なし:コントロールグループ
対照群では、参加者は高齢の情報フォームとミニメンタル州検査(MMSE)を完了し、ライフ満足度スケール(LSS)やワーウィックエディンバラメンタルウェルビーイングスケール(WEMWBS)を含む事前テストを完了します。 これらの参加者は、研究者からの追加の介入なしに、機関の標準的なケアを受け続けます。 4週目の終わりに、LSSとWEMWBSはポストテストとして再配置されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福
時間枠:介入前および介入後5週目
スケールは、テナント等によって開発されました。 (2007)英国の一般人口の精神的幸福レベルを評価する。 これは、一次元の14項目、5ポイントのリッカートタイプのスケールです。 参加者は、次のオプションを使用して各項目に応答します。1=強く同意しない、2 =同意しない、3 =同意も同意もない、4 =同意、5 =強く同意します。 合計スコアは14〜70の範囲で、スコアが高いほど、心理的幸福のレベルが高いことを示しています。
介入前および介入後5週目
人生の満足
時間枠:介入前および介入後5週目
Diener、Emmons、Larsen、およびGriffin(1985)によって開発された「ライフスケールに対する満足度」(SWLS)は、個人の生活満足度を評価するための5つの項目で構成されています。 スケールは、「強く同意しない」から「強く同意する」までの応答を備えたリッカートタイプの機器であり、1〜7ポイントのスケールで採点されます。 合計スコアは5〜35の範囲であり、スコアが高いほど人生の満足度が高いことを示しています。
介入前および介入後5週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月16日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月1日

最初の投稿 (実際)

2025年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月1日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 78017789/050.01.04/3072208

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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