幼い子供たちの暗闇への恐怖を減らすためにゲームと組み合わされた書誌療法
2025年7月14日 更新者：Mireia Orgilés Amorós、Universidad Miguel Hernandez de Elche
幼い子供の暗闇への恐怖を減らすためにゲームと組み合わせた書誌療法の有効性：臨床試験の結果
暗闇への激しい恐怖は、子どもたちの間で一般的な問題であり、家族、社会、学業のレベルでの日々の機能を妨げる可能性があります。
この研究の目的は、4歳から8歳の子供の暗闇への恐怖を克服するために、劇と劇と組み合わされた書誌療法に基づいた心理療法の介入の有効性を分析することを目的としています。
合計38人の子供が参加し、待機リストの実験および制御条件に割り当てられました。
実験的状態での書誌療法の介入には、本を読み、各章で提案されたゲームをプレイすることが含まれていました。
介入は、子供が子供と一緒に家の親（4〜5週間）と一緒に適用され、徐々にin vivo曝露、弛緩技術、モデリング、肯定的な強化などの認知行動技術が含まれていました。
子供の夜間の恐怖は大幅に減少し、夜間の行動に大幅な改善があると予想されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alicante
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Elche、Alicante、スペイン、03202
- Universidad Miguel Hernández
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 4〜8歳です
- 夜間の恐怖スケールの親バージョンで32以上のスコアを取得する（NFS-P;Orgilésetal。、2024）
除外基準：
- 確立された年齢範囲内ではありません
- 31歳未満のスコアリングナイトタイム恐怖スケールの親バージョン（NFS-P;Orgilésetal。、2024）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：書誌療法介入を受ける実験グループ
暗闇への恐怖を克服するためにゲームと組み合わされた書誌療法
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自宅で両親が適用したゲームと組み合わせた書誌療法。
認知行動技術に基づく治療。
期間：4〜5週間。
実験グループは、この書誌療法介入を想起しました。
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介入なし：待機リストコントロールグループ（実験グループによる治療の終了時に介入を受ける）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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夜間の恐怖
時間枠：介入前および介入後の評価（治療は4〜5週間続きます）。また、介入が終了してから12か月後にフォローアップ評価も行われます。
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夜間の恐怖スケール（NFS-P）の親バージョン：NFS-Pは、両親が報告したように、夜の学齢期の子供の恐怖のレベルを評価します。
4つのサブスケールが含まれています。夜間の特徴への恐怖と悲惨な経験（暗闇に関連する刺激）、家族からの喪失または分離の恐怖（愛着の数字や他の家族の喪失または非報告）、想像上の刺激の恐怖（非致命的な刺激の恐怖）、そして実際の刺激の恐怖。
これは、子供に恐怖を引き起こす可能性が高い夜間の状況について尋ねる21のアイテムで構成されています。
これらのアイテムには、0（まったくない）から4（非常に）の範囲の5ポイント応答スケールがあります。
スコアが高いほど、夜間の恐怖の強さが大きくなります。
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介入前および介入後の評価（治療は4〜5週間続きます）。また、介入が終了してから12か月後にフォローアップ評価も行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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夜間機能
時間枠：登録から治療の終了まで4〜5週間で
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毎日、家族は夜中に子供のさまざまな行動に関するログを完了しました。
含まれる変数：就寝にかかる時間数、眠りにつくのにかかる時間数、回避行動、眠りにつく必要性、セキュリティライトの存在、両親のベッドへの夜間の呼びかけ、両親のベッドへの夜間の訪問数、一晩中寝るかどうか、そして最後に、本やゲームを使用したかどうか。
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登録から治療の終了まで4〜5週間で
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夜間機能
時間枠：介入前および介入後の評価（治療は4〜5週間続きます）。また、介入が終了してから12か月後にフォローアップ評価も行われます。
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子供向けの夜間行動アンケート - 親から報告された（NBQC-P）：NBQC-Pは、親の反応を通じて、眠る前と夜中に子供の通常の行動を評価します。
これは、3つのサブスケールで構成されています。会社の必要性、夜間の問題、眠りにつく問題です。
13個のアイテムが含まれており、0（またはほとんどない）までのリッカートタイプの応答スケールがあり、4（常にまたはほとんど常に）までです。
各次元のスコアが高いと、企業が眠る必要性が高まり、寝る前に抵抗が大きくなり、夜間の目覚めとの干渉が大きくなります。
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介入前および介入後の評価（治療は4〜5週間続きます）。また、介入が終了してから12か月後にフォローアップ評価も行われます。
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適応的な夜間行動
時間枠：介入前および介入後の評価（治療は4〜5週間続きます）。また、介入が終了してから12か月後にフォローアップ評価も行われます。
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私が夜にできること - 親のフォーム（Wicdan-P）：それは、親を通じて、先週の適応型の夜間行動を実行する子供の能力を評価します。
スケールは11のアイテムで構成され、3ポイント応答スケール（0 = no; 1 =はい、困難またはためらいがあります; 2 =はい、簡単に）。
アンケートの合計スコアは0〜22です。
より高いスコアは、適応性のある夜間の動作を示します。
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介入前および介入後の評価（治療は4〜5週間続きます）。また、介入が終了してから12か月後にフォローアップ評価も行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月24日
一次修了 (実際)
2024年10月18日
研究の完了 (実際)
2024年10月18日
試験登録日
最初に提出
2025年6月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年7月14日
最初の投稿 (実際)
2025年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。