Bibliotherapie in Kombination mit Spielen, um die Angst vor der Dunkelheit bei kleinen Kindern zu verringern
14. Juli 2025 aktualisiert von: Mireia Orgilés Amorós, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Wirksamkeit der Bibliotherapie in Kombination mit Spielen, um die Angst vor der Dunkelheit bei kleinen Kindern zu verringern: Ergebnisse einer klinischen Studie
Intensive Angst vor der Dunkelheit ist ein häufiges Problem bei Kindern, das ihre tägliche Funktionsweise auf Familien-, sozialer und akademischer Ebene beeinträchtigen kann.
Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer psychotherapeutischen Intervention auf der Grundlage der Bibliotherapie in Kombination mit Spiel zu analysieren, um die Angst vor der Dunkelheit zwischen 4 und 8 Jahren zu überwinden.
Insgesamt 38 Kinder nahmen teil, die den experimentellen und Kontrollbedingungen auf der Warteliste zugeordnet wurden.
Bei der Bibliotherapie -Intervention im experimentellen Zustand wurde das Lesen eines Buches und das Spielen der in jedem Kapitel vorgeschlagenen Spiele gespielt.
Die Intervention wurde von Eltern zu Hause mit ihren Kindern (während 4-5 Wochen) angewendet und enthielt kognitive Verhaltenstechniken, wie z.
Es wird erwartet, dass die nächtlichen Befürchtungen von Kindern erheblich abnehmen und das nächtliche Verhalten erhebliche Verbesserungen geben wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
39
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alicante
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Elche, Alicante, Spanien, 03202
- Universidad Miguel Hernández
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 4 und 8 Jahren alt sein
- Erhalten Sie eine Punktzahl von 32 oder höher in der übergeordneten Version der nächtlichen Ängste (NFS-P; Orgilés et al., 2024)
Ausschlusskriterien:
- Nicht innerhalb der festgelegten Altersgruppe sein
- Treffer weniger als 31 Uhr Die übergeordnete Version der nächtlichen Angstskala (NFS-P; Orgilés et al., 2024)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe, die bibliotherapeutische Intervention erhält
Bibliotherapie in Kombination mit Spielen, um die Angst vor dem Dunkeln zu überwinden
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Bibliotherapie in Kombination mit Spielen, die von Eltern zu Hause angewendet werden.
Behandlung basierend auf kognitiven Verhaltenstechniken.
Dauer: 4-5 Wochen.
Die experimentelle Gruppe ermittelte diese bibliotherapeutische Intervention.
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Kein Eingriff: Wartelistenkontrollgruppe (Empfangsintervention am Ende der Behandlung mit experimenteller Gruppe)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nacht Ängste
Zeitfenster: Bewertung der Vor- und Nachintervention (Behandlung dauert 4-5 Wochen). Es wird auch 12 Monate nach Ende der Intervention eine Follow-up-Bewertung geben.
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Elternversion der nächtlichen Fears-Skala (NFS-P): Der NFS-P bewertet nachts, wie von ihren Eltern berichtet.
Es enthält vier Subskalen: Angst vor Nachtmerkmalen und belastenden Erlebnissen (mit der Dunkelheit verbundene Reize), Angst vor Verlust oder Trennung von der Familie (Verlust oder Nichtverträglichkeit von Bindungsfiguren und anderen Familienmitgliedern), Angst vor imaginären Reizen (nicht-faktische Reize, die wahrscheinlich Angst verursachen) und Angst vor realen Reizen.
Es besteht aus 21 Gegenständen, die nach Nachtsituationen fragen, die bei Kindern wahrscheinlich Angst haben.
Diese Elemente haben eine 5-Punkte-Antwortskala im Bereich von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (sehr viel).
Je höher die Punktzahl ist, desto größer ist die Intensität der nächtlichen Ängste.
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Bewertung der Vor- und Nachintervention (Behandlung dauert 4-5 Wochen). Es wird auch 12 Monate nach Ende der Intervention eine Follow-up-Bewertung geben.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nacht funktionieren
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4-5 Wochen
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Täglich haben Familien während der Nacht ein Protokoll für verschiedene Verhaltensweisen ihrer Kinder abgeschlossen.
Zu den Variablen gehörten: Anzahl der Minuten, die erforderlich sind, um ins Bett zu gehen, die Anzahl der Minuten, die erforderlich sind, um einzuschlafen, das Verhalten des Vermeidungsverhaltens, die Notwendigkeit des Einschlafens, das Vorhandensein von Sicherheitslicht, die Anzahl der nächtlichen Anrufe zum Bett der Eltern, die Anzahl der Nachtbesuche im Elternbett, unabhängig davon, ob sie die ganze Nacht in ihrem Bett schlafen und schließlich das Buch und/oder Spiele nutzen.
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4-5 Wochen
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Nacht funktionieren
Zeitfenster: Bewertung der Vor- und Nachintervention (Behandlung dauert 4-5 Wochen). Es wird auch 12 Monate nach Ende der Intervention eine Follow-up-Bewertung geben.
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Nighttime Behaviors Fragebogen für Kinder-Elternberichtete (NBQC-P): Der NBQC-P bewertet durch die Antworten der Eltern das übliche Verhalten der Kinder, bevor sie schlafen und während der Nacht gehen.
Es besteht aus drei Subskalen: Bedarf an Unternehmen, Probleme während der Nacht und Probleme beim Schlafengehen.
Es enthält 13 Elemente mit einer Likert-Antwortskala von 0 (nie oder fast nie) bis 4 (immer oder fast immer).
Eine höhere Punktzahl in jeder Dimension impliziert ein größeres Bedürfnis für den Schlaf, einen größeren Widerstand vor dem Schlafengehen und eine stärkere Störung der Nachtwachen.
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Bewertung der Vor- und Nachintervention (Behandlung dauert 4-5 Wochen). Es wird auch 12 Monate nach Ende der Intervention eine Follow-up-Bewertung geben.
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Adaptive nächtliche Verhaltensweisen
Zeitfenster: Bewertung der Vor- und Nachintervention (Behandlung dauert 4-5 Wochen). Es wird auch 12 Monate nach Ende der Intervention eine Follow-up-Bewertung geben.
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Was ich nachts tun kann-Elternform (WICDAN-P): Es wird durch die Fähigkeit von Eltern durch die Fähigkeit von Kindern bewertet, in der letzten Woche adaptive Nachtverhalten durchzuführen.
Die Skala besteht aus 11 Elementen mit einer 3-Punkte-Antwortskala (0 = Nein; 1 = Ja, mit Schwierigkeit oder Zögern; 2 = Ja, mit Leichtigkeit).
Die Gesamtpunktzahl des Fragebogens liegt zwischen 0 und 22.
Eine höhere Punktzahl zeigt das adaptive Nachtverhalten an.
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Bewertung der Vor- und Nachintervention (Behandlung dauert 4-5 Wochen). Es wird auch 12 Monate nach Ende der Intervention eine Follow-up-Bewertung geben.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DPS.MOA.210423
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Einzelteilnehmerdaten (IPD) werden aufgrund der geringen Stichprobengröße und der sensiblen Natur der psychologischen Daten von Kindern nicht gemeinsam genutzt, um die Vertraulichkeit und Anonymität zu gewährleisten.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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