Biblioterapia combinada com jogos para reduzir o medo do escuro em crianças pequenas
14 de julho de 2025 atualizado por: Mireia Orgilés Amorós, Universidad Miguel Hernandez de Elche
Eficácia da biblioterapia combinada com jogos para reduzir o medo do escuro em crianças pequenas: resultados de um ensaio clínico
O medo intenso do escuro é uma questão comum entre as crianças, que pode interferir em seu funcionamento diário nos níveis familiares, sociais e acadêmicos.
Este estudo tem como objetivo analisar a eficácia de uma intervenção psicoterapêutica baseada na biblioterapia combinada com o jogo para superar o medo do escuro em crianças entre 4 e 8 anos de idade.
Participaram 38 crianças, que foram designadas para as condições experimentais e de controle na lista de espera.
A intervenção biblioterapia na condição experimental envolveu a leitura de um livro e o jogo proposto em cada capítulo.
A intervenção foi aplicada pelos pais em casa com seus filhos (durante 4-5 semanas) e continha técnicas cognitivas-comportamentais, como exposição gradual in vivo, técnicas de relaxamento, modelagem e reforço positivo, entre outros.
Espera -se que os medos noturnos das crianças diminuam significativamente e haverá melhorias significativas no comportamento noturno.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alicante
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Elche, Alicante, Espanha, 03202
- Universidad Miguel Hernández
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estar entre 4 e 8 anos
- Obtendo uma pontuação de 32 ou superior na versão pai da escala de medos noturnos (NFS-P; Orgilés et al., 2024)
Critérios de exclusão:
- Não estar dentro da faixa etária estabelecida
- Marcando menos de 31 na versão pai da escala de medos noturnos (NFS-P; Orgilés et al., 2024)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental que recebe intervenção biblioterapêutica
Biblioterapia combinada com jogos para superar o medo do escuro
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Biblioterapia combinada com jogos, aplicada pelos pais em casa.
Tratamento baseado em técnicas cognitivas-comportantes.
Duração: 4-5 semanas.
Grupo experimental recuperou essa intervenção biblioterapêutica.
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Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera (recebendo intervenção no final do tratamento com grupo experimental)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medos noturnos
Prazo: Avaliação pré e pós-intervenção (o tratamento dura de 4 a 5 semanas). Também haverá uma avaliação de acompanhamento 12 meses após o final da intervenção.
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Versão dos pais da escala de medo noturno (NFS-P): o NFS-P avalia o nível de medo das crianças em idade escolar à noite, conforme relatado por seus pais.
Ele contém quatro subescalas: medo de características noturnas e experiências angustiantes (estímulos associados à escuridão), medo de perda ou separação da família (perda ou não presistência de figuras de apego e outros membros da família), medo de estímulos imaginários (estímulos não fatais que podem ser prováveis de causar medo) e medo de estímulos reais.
Consiste em 21 itens que perguntam sobre situações noturnas que provavelmente causarão medo em crianças.
Esses itens têm uma escala de resposta de 5 pontos, variando de 0 (nada) a 4 (muito).
Quanto maior a pontuação, maior a intensidade dos medos noturnos.
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Avaliação pré e pós-intervenção (o tratamento dura de 4 a 5 semanas). Também haverá uma avaliação de acompanhamento 12 meses após o final da intervenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Funcionamento noturno
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 4-5 semanas
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Diariamente, as famílias concluíram um registro em diferentes comportamentos de seus filhos durante a noite.
Variáveis incluídas: Número de minutos necessários para ir para a cama, número de minutos necessários para adormecer, comportamentos de prevenção, necessidade de companhia adormecer, presença de luz de segurança, número de chamadas noturnas para a cama dos pais, número de visitas noturnas para a cama dos pais, se eles dormem na cama a noite toda e, finalmente, se usavam o uso do livro e/ou jogos.
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Da inscrição até o final do tratamento em 4-5 semanas
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Funcionamento noturno
Prazo: Avaliação pré e pós-intervenção (o tratamento dura de 4 a 5 semanas). Também haverá uma avaliação de acompanhamento 12 meses após o final da intervenção.
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Questionário de comportamentos noturnos para crianças-relatados pelos pais (NBQC-P): o NBQC-P avalia, através das respostas dos pais, comportamentos habituais das crianças antes de dormir e durante a noite.
Consiste em três subescalas: necessidade de companhia, problemas durante a noite e problemas vão dormir.
Ele contém 13 itens, com uma escala de resposta do tipo Likert de 0 (nunca ou quase nunca) a 4 (sempre ou quase sempre).
Uma pontuação mais alta em cada dimensão implica uma maior necessidade de a empresa dormir, maior resistência antes de ir para a cama e uma maior interferência nos despertares noturnos.
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Avaliação pré e pós-intervenção (o tratamento dura de 4 a 5 semanas). Também haverá uma avaliação de acompanhamento 12 meses após o final da intervenção.
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Comportamentos noturnos adaptativos
Prazo: Avaliação pré e pós-intervenção (o tratamento dura de 4 a 5 semanas). Também haverá uma avaliação de acompanhamento 12 meses após o final da intervenção.
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O que eu posso fazer à noite-Formulário pai (Wicdan-P): Avalia, através dos pais, a capacidade dos filhos de realizar comportamentos noturnos adaptativos durante a última semana.
A escala consiste em 11 itens, com uma escala de resposta de 3 pontos (0 = não; 1 = sim, com dificuldade ou hesitação; 2 = sim, com facilidade).
A pontuação total do questionário é de 0 a 22.
Uma pontuação mais alta indica comportamento noturno adaptável.
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Avaliação pré e pós-intervenção (o tratamento dura de 4 a 5 semanas). Também haverá uma avaliação de acompanhamento 12 meses após o final da intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
18 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
18 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DPS.MOA.210423
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados de participantes individuais (IPD) não serão compartilhados devido ao pequeno tamanho da amostra e à natureza sensível dos dados psicológicos das crianças, com o objetivo principal de garantir confidencialidade e anonimato.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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