このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

レスリングアスリートにおける呼吸パラメーター、バランス、トランク持久力、トランク等速筋力に対する吸気筋肉トレーニングの効果

2025年11月13日 更新者:MİNE PEKESEN KURTÇA、Ondokuz Mayıs University

エリートフリースタイルの女性レスリングアスリートにおける呼吸パラメーター、バランス、トランクの持久力、トランク等速筋力に対する吸気筋肉トレーニングの効果

タイトル:

エリートの女性フリースタイルレスラーにおける呼吸パラメーター、バランス、トランクの持久力、およびトランク等速筋力に対する吸気筋肉トレーニングの影響

客観的:

この実験的研究は、エリートの女性フリースタイルレスラーの呼吸機能、幹の筋力、持久力、バランスに対する吸気筋肉トレーニングの影響を調査することを目的としています。

方法:

このランダム化比較試験には、16歳から22歳までの30人のエリート女性フリースタイルレスラーが含まれます。 介入グループは、PowerBreathe Plusデバイスを使用して、4週間、PowerBreathe Plusデバイスで進行性の吸気筋肉トレーニングを受けます。 トレーニングの負荷は毎週増加します。 コントロールグループは、プラセボとして機能するベースライン最大吸気圧(MIP)の15%で低耐性吸気トレーニングセットを受けます。 介入前および介入後の評価は、盲検評価者によって実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、心肺理学療法とリハビリテーションの分野内のエリート女性フリースタイルレスラーの性能パラメーターに対する吸気筋肉トレーニング(IMT)の多面的な効果を調査することを目的としています。 スポーツ理学療法の文献のほとんどの研究とは異なり、この研究は呼吸パラメーターを超えて、バランス、トランクの持久力、等速幹の筋力などの重要な機能的結果を含めます。

科学的背景と理論的根拠フリースタイルレスリングは、高レベルの強度、バランス、および調整とともに、上肢と下肢の両方を同時に動的に使用する必要がある身体的に厳しいスポーツです。 競争の成功は、姿勢の安定性、コア筋肉の活性化、等尺性と動的な力を生成する能力などの要因と密接に関連しています。 しかし、運動能力への呼吸筋の寄与は、しばしば以前の研究では間接的にのみ見落とされているか、評価されています。

レスリングマッチの高強度と短時間の性質を考えると、換気需要の増加は、横隔膜とアクセサリー呼吸筋に重大な負担をかけます。 最近の証拠は、IMTが肺機能を改善するだけでなく、コアの安定化と姿勢制御を強化することを示唆しています。 したがって、エリートの女性レスラーの呼吸器および幹の筋肉のパフォーマンスに対するIMTの影響を直接評価することは、文献の顕著なギャップに対処します。

研究デザインこれは、トルコオリンピック準備センター(TOHM-Trabzon)に所属する30人のエリート女性フリースタイルレスラーを含むランダム化比較実験研究です。 参加者は、単純なランダム化により2つのグループ(n = 15)にランダムに割り当てられます。

介入グループは、PowerBreathe Plusデバイスを使用してIMTを受けます。これは、週5日間4週間です。 トレーニングは参加者のMIPの50%から始まり、毎週10%増加し、最終週までに80%に達します。

コントロールグループは、同じトレーニングスケジュールに続いて、ベースラインMIPの15%に相当する一定の負荷でプラセボIMTを受け取ります。

すべての介入は、アスリートの定期的なトレーニングプログラムに加えて行われます。 介入前および介入後の評価は、トレーニングの実施に関与していない盲検化された理学療法士によって実施されます。

IMTの影響を包括的に評価するための評価パラメーターと機器、客観的および検証されたツールが採用されます。 肺機能は、MIP、MEP、FEV1、FVC、およびFEV1/FVC比を測定し、COSMED PONY FXデバイスを使用して評価されます。 トランク持久力は、トランクの屈曲、拡張、および横方向の板のテストを含むMcGill Core Enduranceプロトコルを使用して評価されます。 筋力は、等速度60°/sの等速度ダイナモメーターを使用して、トランクの屈曲と伸長中のピークトルクを決定するために測定されます。 バランスのパフォーマンスは、Yバランステスト(前方、後外側、および後内側方向)と、単一足のスタンスを維持する能力を測定するフラミンゴバランステストの両方で評価されます。 さらに、参加者の追跡フォームを使用して、人口統計情報、トレーニング履歴、および出席を記録します。 すべての評価は、盲検評価者によって標準化された条件下で実行されます。

統計的方法データを分析するために適切な統計的方法が採用されます。 それに応じて、分布特性とグループ比較が評価されます。 グループ内およびグループ間の違い、およびグループごとの相互作用が分析されます。 効果サイズは標準手順を使用して計算され、統計的有意性はp <0.05に設定されます。

この研究の元の貢献この研究は、パフォーマンス関連の物理的パラメーターだけでなく、エリートアスリートの心肺能力に対するIMTの影響に関する包括的な評価において独特です。 女性レスラーに特に焦点を当てることにより、この研究は性別固有の生理学的研究に貢献し、運動能力と健康を高めることを目的とした臨床的に適用可能なIMTプロトコルの開発の証拠を提供することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. フリースタイルの女性レスリング支店のアスリートになること。
  2. 少なくとも4日、定期的なトレーニングに参加しています。
  3. 調査に参加するためにボランティアをする。
  4. 少なくとも1年間、TOHM内でアスリートであること。
  5. 16〜22歳の間にあります。

除外基準:

  1. 肺機能検査の使用を妨げる心肺疾患があります。
  2. 特定のバランスの問題があります(例:前庭または神経障害)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吸気筋肉トレーニングプログラム
このグループの参加者は、PowerBreathe Plusデバイスを使用したプログレッシブインスピレーションマッスルトレーニング(IMT)プログラムを受け取ります。 トレーニングは、4週間、週5日間行われます。 強度は、参加者の測定された最大吸気圧(MIP)の50%から始まり、毎週10%増加し、最終週に80%に達します。 すべてのトレーニングは、アスリートの通常のレスリングセッションに加えて行われます。 このグループの参加者は、介入前後の呼吸パラメーター、幹の耐久性、バランス、およびトランクの等速筋力について評価されます。
介入には、PowerBreathe Plusデバイスを使用した吸気筋肉トレーニングの適用が含まれます。 トレーニングは、個人のMIPの50%の初期強度で実施され、4週目までに80%に達し、毎週10%増加します。 セッションは週5日間行われ、1日あたり30回の繰り返しの2セットで構成され、セット間で2分間の休憩間隔があります。 このトレーニングは、吸気筋力と持久力、コアの安定性、呼吸機能、動的バランス、およびトランクの等速度を改善することを目的としています。
プラセボコンパレーター:コントロールグループ
対照群の参加者は、同じデバイスを使用して、偽の吸気筋肉トレーニングプログラムを受け取ります。 トレーニングの強度は、4週間の期間を通じて初期MIPの15%に固定され、プラセボ効果が生成されます。 トレーニングの頻度と期間は、実験グループの頻度と期間を反映しています。 参加者は、同一の介入前と介入後の評価を受けます。
プラセボグループは、同じデバイスを使用して同一のトレーニングセッションを実行しますが、最初のMIPの15%に一定の最小抵抗が設定されているため、生理学的トレーニング効果を誘導するには不十分です。 この介入は、プラセボ応答を制御するように設計されています。 評価プロトコルは、実験グループのプロトコルと同じです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大吸気圧の変化(MIP)[CMH₂O]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
最大吸気圧(MIP)は、Cosmed Pony FXデバイスを使用して測定されます。 この値は、介入の前後に吸気筋肉の強さを反映しています。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
最大呼気圧(MEP)の変化[CMH₂O]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
最大呼気圧(MEP)は、宇宙ポニーFXスピロメーターを使用して評価されます。 それは、呼気筋によって生成された力を示し、訓練前と訓練後と比較されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
強制呼気量の変化1秒(FEV1)[リットル]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
FEV1は、肺機能を評価するために、COSMEDポニーFXを使用して測定されます。 値は、強制呼気の最初の秒で追放された空気の量を反映しています。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
強制型容量の変化(FVC)[リットル]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
FVCは、COSMED PONY FXデバイスで評価されます。 トレーニングによる肺容量の変化を評価するために使用される完全なインスピレーションの後、強制的に吐き出された空気の総量を測定します。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
FEV1/FVC比の変化[%]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
FEV1/FVC比は、気道機能と効率を評価するために肺機能検査から計算されます。 比率は、ベースラインと4週間の介入後の間で比較されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランク屈曲テストで開催される時間[秒]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
トランク屈曲の持久力は、McGill Core Endurance Test Batteryを使用して評価されます。 参加者は、標準化された角度でトランク屈曲位置を維持します。 期間は数秒で記録されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
サイドプランクテスト[秒]で開催される時間
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
横幹の持久力は、McGill Side Bridge(サイドプランク)テストを介して評価されます。 参加者が両側の位置を保持できる時間は、数秒で記録されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
トランクエクステンションテストで開催される時間[秒]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
トランクエクステンションの持久力は、McGill Core Enduranceテストバッテリーで測定されます。 参加者は、トランクを拡張位置に保持します。維持される時間は数秒で記録されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
トランク屈筋のピークトルク[nm]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
60°/sのIsomed 2000等速動態計を使用して測定します。 参加者は3つのトランク屈曲の繰り返しを実行します。 NMで最高のピークトルク値が記録されています。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
トランクエクステンサーのピークトルク[nm]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
60°/sのIsomed 2000等速動態計を使用して測定します。 参加者は3つのトランク拡張繰り返しを実行します。 NMで最高のピークトルクが記録されています。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
Yバランステストでの距離に到達 - 前方向[cm]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
Yバランステストは、動的バランスを評価するために使用されます。 前方向の最大到達距離はセンチメートルで測定されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
Yバランステストの距離に到達 - 後内側方向[cm]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
Yバランステストは、動的バランスを評価するために使用されます。 後内側方向の最大到達距離はセンチメートルで測定されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
Yバランステストの距離に到達 - 後外側方向[CM]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
Yバランステストは、動的バランスを評価するために使用されます。 後方方向の最大到達距離は、センチメートルで測定されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
フラミンゴバランステストで維持される時間[秒]
時間枠:ベースライン(0週目)と介入後(4週目)
静的バランスは、フラミンゴバランステストを使用して評価されます。 バランスを失うことなく、参加者がビームに単一足のスタンスを維持できる時間(秒単位)が記録されます。
ベースライン(0週目)と介入後(4週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年7月16日

最初の投稿 (実際)

2025年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月13日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プログレッシブインスピレーションマッスルトレーニング(IMT)の臨床試験

購読する