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L'effetto dell'allenamento muscolare inspiratorio sui parametri respiratori, l'equilibrio, la resistenza al bagagliaio e la forza muscolare isocinetica del bagaglia

13 novembre 2025 aggiornato da: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Titolo:

Gli effetti dell'allenamento muscolare inspiratorio sui parametri respiratori, l'equilibrio, la resistenza al bagagliaio e la forza muscolare isocinetica del bagaglia

Obiettivo:

Questo studio sperimentale mira a studiare gli effetti dell'allenamento muscolare inspiratorio sulle funzioni respiratorie, la forza muscolare del tronco, la resistenza ed equilibrio nei lottatori di freestyle femminile d'élite.

Metodi:

Questo studio randomizzato controllato includerà 30 lottatori di freestyle femminile d'élite di età compresa tra 16 e 22. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo placebo usando un semplice metodo di randomizzazione. Il gruppo di intervento riceverà l'allenamento muscolare inspiratorio progressivo con il dispositivo PowerBreathe Plus, 5 giorni a settimana per 4 settimane. Il carico di allenamento aumenterà settimanalmente. Il gruppo di controllo subirà una formazione inspiratoria a bassa resistenza fissata al 15% della pressione ispiratoria massima di base (MIP), fungendo da placebo. Le valutazioni pre e post-intervento saranno condotte da un valutatore cieco.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a studiare gli effetti sfaccettati dell'allenamento muscolare inspiratorio (IMT) sui parametri delle prestazioni nei lottatori di freestyle femminile d'élite nel campo della fisioterapia cardiopolmonare e della riabilitazione. A differenza della maggior parte degli studi nella letteratura di fisioterapia sportiva, questa ricerca va oltre i parametri respiratori per includere risultati funzionali chiave come l'equilibrio, la resistenza al bagagliaio e la forza muscolare del tronco isocinetico.

Il background scientifico e il wrestling freestyle della logica sono uno sport fisicamente impegnativo che richiede un uso simultaneo e dinamico delle estremità superiori e inferiori, insieme ad alti livelli di forza, equilibrio e coordinamento. Il successo nella competizione è strettamente legato a fattori come la stabilità posturale, l'attivazione dei muscoli core e la capacità di generare forza isometrica e dinamica. Tuttavia, il contributo dei muscoli respiratori alle prestazioni atletiche è stato spesso trascurato o valutato solo indirettamente negli studi precedenti.

Data la natura ad alta intensità e di breve durata delle partite di wrestling, l'aumento della domanda ventilatoria pone un onere significativo sui muscoli del diaframma e degli accessori. Prove recenti suggeriscono che IMT non solo migliora la funzione polmonare, ma migliora anche la stabilizzazione del nucleo e il controllo posturale. Pertanto, valutare direttamente gli effetti dell'IMT sulle prestazioni muscolari respiratorie e del tronco nei lottatori femminili d'élite affrontano un notevole divario in letteratura.

Progettazione dello studio Questo è uno studio sperimentale controllato randomizzato che coinvolge 30 lottatori di freestyle femminile d'élite affiliati al Centro di preparazione olimpico turco (Tohm-Trabzon). I partecipanti verranno assegnati in modo casuale in due gruppi (n = 15 ciascuno) tramite semplice randomizzazione.

Il gruppo di intervento subirà IMT utilizzando il dispositivo PowerBreathe Plus, 5 giorni a settimana per 4 settimane. La formazione inizierà al 50% del MIP dei partecipanti e aumenterà del 10% ogni settimana, raggiungendo l'80% entro la settimana finale.

Il gruppo di controllo riceverà il placebo IMT a un carico costante equivalente al 15% del MIP di base, seguendo lo stesso programma di addestramento.

Tutti gli interventi verranno consegnati oltre ai regolari programmi di allenamento degli atleti. Le valutazioni pre e post-intervento saranno condotte da un fisioterapista cieco che non è coinvolto nell'attuazione della formazione.

Verranno impiegati parametri e strumenti di valutazione per valutare in modo completo l'impatto di IMT, strumenti obiettivi e validati. La funzione polmonare verrà valutata utilizzando il dispositivo COSM PONY FX, misurando MIP, MEP, FEV1, FVC e il rapporto FEV1/FVC. Il trunk Endurance sarà valutato utilizzando il protocollo di resistenza al core McGill, che include test per flessione del trunk, estensione e tavola laterale. La resistenza muscolare verrà misurata usando il dinamometro isocinetico isomizzato 2000 ad una velocità di 60 °/s per determinare la coppia di picco durante la flessione e l'estensione del bagagliaio. Le prestazioni del bilanciamento saranno valutate sia con il test di bilanciamento Y (in direzioni anteriori, posterolaterali e posteromediali) sia con il test di bilanciamento del fenicottero, che misura la capacità di mantenere la posizione a gamba singola. Inoltre, verrà utilizzato un modulo di monitoraggio dei partecipanti per registrare informazioni demografiche, storia di formazione e frequenza. Tutte le valutazioni verranno eseguite in condizioni standardizzate da un valutatore cieco.

Metodi statistici I metodi statistici appropriati saranno impiegati per analizzare i dati. Le caratteristiche di distribuzione e i confronti di gruppo saranno valutati di conseguenza. Verranno analizzate le differenze all'interno del gruppo e dell'inter-gruppo, nonché le interazioni tempo per gruppo. Le dimensioni dell'effetto verranno calcolate utilizzando procedure standard e la significatività statistica sarà impostata a P <0,05.

Contributo originale dello studio Questo studio è unico nella sua valutazione completa degli effetti dell'IMT non solo sui parametri fisici correlati alle prestazioni, ma anche sulla capacità cardiopolmonare negli atleti d'élite. Concentrandosi specificamente sulle lottatrici femminili, lo studio contribuisce alla ricerca fisiologica specifica del sesso e dovrebbe fornire prove per lo sviluppo di protocolli IMT clinicamente applicabili volti a migliorare le prestazioni atletiche e la salute.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Essere un atleta nel ramo di wrestling femminile freestyle.
  2. Partecipando alla formazione regolare almeno 4 giorni a settimana.
  3. Fare volontariato per partecipare allo studio.
  4. Essere un atleta all'interno di TOHM per almeno un anno.
  5. Essere tra i 16-22.

Criteri di esclusione:

  1. Avere una malattia cardiopolmonare che preclude l'uso di test di funzionalità polmonare.
  2. Avere problemi di equilibrio specifici (ad es. Perfezione vestibolare o neurologica).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di allenamento muscolare inspiratorio
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un programma Progressive Inspiratory Muscle Training (IMT) utilizzando il dispositivo PowerBreathe Plus. La formazione sarà condotta 5 giorni a settimana per 4 settimane. L'intensità inizierà al 50% della pressione ispiratoria misurata (MIP) misurata del partecipante e sarà aumentata del 10% ogni settimana, raggiungendo l'80% nell'ultima settimana. Tutto l'allenamento verrà eseguito oltre alle normali sessioni di wrestling degli atleti. I partecipanti a questo gruppo saranno valutati per i parametri respiratori, la resistenza al bagagliaio, l'equilibrio e la forza del muscolo isocinetico del tronco prima e dopo l'intervento.
L'intervento prevede l'applicazione dell'allenamento muscolare inspiratorio utilizzando il dispositivo PowerBreathe Plus. L'allenamento sarà condotto con un'intensità iniziale del 50% del MIP dell'individuo e sarà aumentato settimanalmente del 10%, raggiungendo l'80% entro la quarta settimana. Le sessioni avranno luogo 5 giorni a settimana e consisteranno in 2 set di 30 ripetizioni al giorno, con intervalli di riposo di 2 minuti tra i set. Questo allenamento mira a migliorare la forza e la resistenza muscolare inspiratorio, nonché la stabilità del core, la funzione respiratoria, l'equilibrio dinamico e la forza isocinetica del tronco.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno un programma di allenamento muscolare inspiratorio sham usando lo stesso dispositivo. L'intensità di allenamento sarà fissata al 15% del MIP iniziale durante il periodo di 4 settimane per produrre un effetto placebo. La frequenza e la durata dell'allenamento rispecchiano quella del gruppo sperimentale. I partecipanti subiranno identiche valutazioni pre e post-intervento.
Il gruppo placebo eseguirà sessioni di allenamento identiche utilizzando lo stesso dispositivo ma con una resistenza minima costante impostata al 15% del MIP iniziale, insufficiente per indurre un effetto di allenamento fisiologico. Questo intervento è progettato per controllare la risposta al placebo. I protocolli di valutazione saranno identici a quelli del gruppo sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento della pressione ispiratoria massima (MIP) [CMH₂O]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
La pressione ispiratoria massima (MIP) verrà misurata utilizzando il dispositivo COSMED PONY FX. Questo valore riflette la forza dei muscoli inspiratori prima e dopo l'intervento.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Modifica della pressione espiratoria massima (MEP) [CMH₂O]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
La pressione espiratoria massima (MEP) verrà valutata usando lo spirometro COSMED PONY FX. Indica la forza generata dai muscoli espirativi e verrà confrontata pre e post-formazione.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Modifica del volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) [litri]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
FEV1 verrà misurato usando il Pony FX Cosmed per valutare la funzione polmonare. Il valore riflette il volume dell'aria espulsa nel primo secondo di un'espirazione forzata.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Cambiamento della capacità vitale forzata (FVC) [litri]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
FVC sarà valutato con il dispositivo COSMED Pony FX. Misura il volume totale di aria espirata forzatamente dopo una piena ispirazione, utilizzato per valutare i cambiamenti della capacità polmonare dovuta all'addestramento.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Modifica nel rapporto FEV1/FVC [%]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Il rapporto FEV1/FVC verrà calcolato dai test della funzione polmonare per valutare la funzione e l'efficienza delle vie aeree. Il rapporto verrà confrontato tra il basale e dopo l'intervento di 4 settimane.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo tenuto nel test di flessione del trunk [Seconds]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
La resistenza alla flessione del trunk verrà valutata utilizzando la batteria del test di resistenza del core McGill. Il partecipante manterrà una posizione di flessione del bagagliaio con un angolo standardizzato. La durata verrà registrata in secondi.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Tempo tenuto nel test della tavola laterale [secondi]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
La resistenza al tronco laterale sarà valutata tramite il test McGill laterale (tavola laterale). Il tempo in cui il partecipante può mantenere la posizione su ciascun lato verrà registrato in pochi secondi.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Tempo tenuto nel test di estensione del trunk [secondi]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
La resistenza all'estensione del trunk verrà misurata con la batteria del test di resistenza del core McGill. Il partecipante terrà il bagagliaio in una posizione estesa; Il tempo mantenuto verrà registrato in pochi secondi.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Coppia di picco dei flessori del bagagliaio [NM]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Misurati usando il dinamometro isocinetico 2000 isomesso a 60 °/s. I partecipanti eseguono tre ripetizioni di flessione del bagagliaio; Viene registrato il valore di coppia di picco più alto in NM.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Coppia di picco degli estensori del bagagliaio [NM]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Misurati usando il dinamometro isocinetico 2000 isomesso a 60 °/s. I partecipanti eseguono tre ripetizioni di estensione del tronco; Viene registrata la coppia di picco più alta in NM.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Raggiungere la distanza nel test di bilanciamento y - direzione anteriore [cm]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Il test di bilanciamento Y verrà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. La distanza massima di portata nella direzione anteriore sarà misurata in centimetri.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Reach Distance in Y Balance Test - Direzione posteromediale [CM]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Il test di bilanciamento Y verrà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. La distanza massima di portata nella direzione posteromediale sarà misurata in centimetri.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Reach Distance in Y Balance Test - Direzione posterolaterale [CM]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Il test di bilanciamento Y verrà utilizzato per valutare l'equilibrio dinamico. La distanza massima di portata nella direzione posterolaterale sarà misurata in centimetri.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
Tempo mantenuto nel test di bilanciamento del fenicottero [secondi]
Lasso di tempo: Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)
L'equilibrio statico sarà valutato utilizzando il test di bilanciamento del fenicottero. Verrà registrato il tempo (in secondi) il partecipante può mantenere una posizione a gamba singola su un raggio senza perdere l'equilibrio.
Baseline (settimana 0) e post-intervento (settimana 4)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento muscolare inspiratorio progressivo (IMT)

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