Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Inspiroivan lihasharjoituksen vaikutus hengitysparametreihin, tasapainoon, tavaratilan kestävyyteen ja rungon isokineettiseen lihasvoimaan painiurheilijoissa

torstai 13. marraskuuta 2025 päivittänyt: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Inspiroivan lihasharjoituksen vaikutus hengitysparametreihin, tasapainoon, tavaratilan kestävyyteen ja rungon isokineettiseen lihasvoimaan eliitin freestyle -naisten painiurheilijoissa

Otsikko:

Inspiroivan lihasharjoituksen vaikutukset hengitysparametreihin, tasapainoon, tavaratilan kestävyyteen ja rungon isokineettiseen lihasvoimaan eliitin naispuolisten freestyle -painijoiden kanssa

Tavoite:

Tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia inspiroivan lihasharjoituksen vaikutuksia hengityselinten toimintoihin, tavaratilan lihaksen voimaan, kestävyyteen ja tasapainoon naispuolisten freestyle -painijoiden eliitin freestyle -painijoilla.

Menetelmät:

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sisältää 30 16–22 -vuotiaita naisten freestyle -painijaa. Osallistujat osoitetaan satunnaisesti joko interventioryhmälle tai lumelääkekontrolliryhmälle yksinkertaisella satunnaistamismenetelmällä. Interventioryhmä saa edistyksellisen inspiroivan lihasharjoituksen Powerbreathe Plus -laitteella, 5 päivää viikossa 4 viikon ajan. Harjoittelukuorma kasvaa viikoittain. Kontrolliryhmä läpäisee matalan kestävyyden inspiroivan koulutuksen, joka on 15% heidän lähtötasonsa maksimaalisesta inspiroivasta paineesta (MIP), joka toimii lumelääkkeenä. Sokeutunut arvioija suorittaa ennen interventioiden arviointeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia inspiroivan lihasharjoituksen (IMT) monipuolisia vaikutuksia naispuolisten freestyle -painijoiden suorituskykyparametreihin sydän- ja keuhkojen fysioterapian ja kuntoutuksen alalla. Toisin kuin useimmissa urheilun fysioterapiakirjallisuuden tutkimuksissa, tämä tutkimus ylittää hengitysparametrit, jotka sisältävät tärkeimmät toiminnalliset tulokset, kuten tasapaino, tavaratilan kestävyys ja isokineettinen rungon lihasvoimaa.

Tieteellinen tausta ja perusteiden freestyle -paini on fyysisesti vaativa urheilulaji, joka vaatii samanaikaisen, dynaamisen käytön sekä ylemmän että alaraajan käytön sekä korkean voimakkuuden, tasapainon ja koordinaation kanssa. Kilpailun menestys liittyy läheisesti tekijöihin, kuten posturaalinen stabiilisuus, lihasten ydinaktivoituminen ja kyky tuottaa isometristä ja dynaamista voimaa. Hengityslihasten vaikutus urheilulliseen suorituskykyyn on kuitenkin usein jätetty huomiotta tai arvioitu vain epäsuorasti aiemmissa tutkimuksissa.

Paini-otteluiden korkean intensiteetin ja lyhytaikaisen luonteen vuoksi lisääntynyt hengityslaite kysyntä aiheuttaa merkittävän taakan kalvo- ja lisävarusteiden hengityslihaksissa. Viimeaikaiset todisteet viittaavat siihen, että IMT ei vain paranna keuhkojen toimintaa, vaan parantaa myös ytimen stabilointia ja posturaalista hallintaa. Siksi IMT: n vaikutukset suoraan hengityselinten ja rungon lihaksen suorituskyvyn vaikutuksiin eliittiä naisilla painijoilla, se vastaa kirjallisuudessa huomattavaa aukkoa.

Tutkimussuunnittelu Tämä on satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus, johon osallistuu 30 eliittiä naispuolista freestyle-painijaa, jotka ovat sidoksissa Turkin olympiavalmistuskeskukseen (TOHM-Trabzon). Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään (n = 15 kumpikin) yksinkertaisen satunnaistamisen avulla.

Interventioryhmä läpäisee IMT: n avulla Powerbreathe Plus -laitetta, 5 päivää viikossa 4 viikon ajan. Koulutus alkaa 50%: lla osallistujien MIP: stä ja kasvaa 10% viikossa, ja se on 80% viimeisessä viikolla.

Kontrolliryhmä saa lumelääke IMT: tä vakiokuormituksella, joka vastaa 15% lähtötason MIP: stä saman harjoitusohjelman jälkeen.

Kaikki interventiot toimitetaan urheilijoiden säännöllisten harjoitusohjelmien lisäksi. Pre- ja sen jälkeen intervention arvioinnit suorittaa sokea fysioterapeutti, joka ei ole mukana koulutuksen toteuttamisessa.

Arviointiparametreja ja instrumentteja käytetään kattavasti IMT: n, objektiivisten ja validoitujen työkalujen vaikutuksen arvioimiseksi. Keuhkofunktio arvioidaan käyttämällä Cosmed Pony FX -laitetta, MIP: n, MEP: n, FEV1: n, FVC: n ja FEV1/FVC -suhdetta. Rungon kestävyys arvioidaan käyttämällä McGill Core -keskustaprotokollaa, joka sisältää testit tavaratilan taivutukselle, laajennukselle ja sivuttaislautalle. Lihaslujuus mitataan käyttämällä ISOMED 2000 -sarjan dynamometriä nopeudella 60 °/s huipun vääntömomentin määrittämiseksi tavaratilan taivutuksen ja pidennyksen aikana. Tasapainon suorituskyky arvioidaan sekä Y-tasapainotestillä (etu-, posterolateraalisilla että posteromediaalisilla suunnissa) että Flamingo-tasapainotestillä, joka mittaa kykyä ylläpitää yhden jalan asennetta. Lisäksi osallistujien seurantalomaketta käytetään väestötietojen, koulutushistorian ja osallistumisen kirjaamiseen. Sokattu arvioija suorittaa kaikki arviot standardisoiduissa olosuhteissa.

Tietojen analysoimiseksi käytetään tilastollisia menetelmiä sopivia tilastollisia menetelmiä. Jakeluominaisuudet ja ryhmävertailut arvioidaan vastaavasti. Ryhmien sisäiset ja ryhmien väliset erot sekä aikatauluvuorovaikutukset analysoidaan. Vaikutuskoot lasketaan standardimenetelmillä, ja tilastollinen merkitsevyys asetetaan p <0,05.

Tutkimuksen alkuperäinen panos Tämä tutkimus on ainutlaatuinen arvioitaessa IMT: n vaikutuksia paitsi suorituskykyyn liittyviin fyysisiin parametreihin, myös kardiopulmonaariseen kapasiteettiin eliittiurheilijoiden kanssa. Keskittymällä erityisesti naispainijoihin, tutkimus myötävaikuttaa sukupuolikohtaiseen fysiologiseen tutkimukseen, ja sen odotetaan tarjoavan todisteita kliinisesti sovellettavien IMT-protokollien kehityksestä, jonka tavoitteena on parantaa urheilullista suorituskykyä ja terveyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Olla urheilija freestyle -naisten paini -haarassa.
  2. Osallistuminen säännölliseen koulutukseen vähintään 4 päivää viikossa.
  3. Vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
  4. Ollessaan TOHM: n urheilija vähintään yhden vuoden ajan.
  5. Olla 16-22-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  1. On kardiopulmonaarinen sairaus, joka estää keuhkojen toiminnan testauksen käytön.
  2. On erityisiä tasapainoongelmia (esim. Vestibulaarinen tai neurologinen vajaatoiminta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Inspiroiva lihasharjoitteluohjelma
Tämän ryhmän osanottajat saavat progressiivisen inspiroivan lihasharjoituksen (IMT) ohjelman Powerbreathe Plus -laitteen avulla. Koulutus suoritetaan 5 päivää viikossa 4 viikon ajan. Intensiteetti alkaa 50%: lla osallistujan mitatusta maksimaalisesta inspiroivasta paineesta (MIP), ja sitä lisätään 10% viikossa ja saavuttavat 80% viimeisellä viikolla. Kaikki harjoittelu suoritetaan urheilijoiden säännöllisten paini -istuntojen lisäksi. Tämän ryhmän osallistujia arvioidaan hengitysparametrien, rungon kestävyyden, tasapainon ja rungon isokineettisen lihasvoiman suhteen ennen interventiota ja sen jälkeen.
Interventioon sisältyy inspiroivan lihasharjoituksen soveltaminen Powerbreathe Plus -laitteen avulla. Koulutus suoritetaan alkuperäisellä intensiteetillä 50% yksilön MIP: stä, ja sitä kasvatetaan viikoittain 10%, ja se on 80% viikolla neljä. Istunnot järjestetään 5 päivää viikossa, ja ne koostuvat 2 sarjasta 30 toistoa päivässä, ja sarjojen välillä on 2 minuutin lepoaika. Tämän koulutuksen tavoitteena on parantaa henkistä lihasvoimaa ja kestävyyttä sekä ydinvakautta, hengitystoimintaa, dynaamista tasapainoa ja runko -isokineettistä voimaa.
Placebo Comparator: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat saavat huijauksen inspiroivan lihasharjoitteluohjelman samalla laitteella. Koulutusintensiteetti vahvistetaan 15%: lla alkuperäisestä MIP: stä koko 4 viikon ajanjakson ajan lumelääkevaikutuksen tuottamiseksi. Koulutuksen taajuus ja kesto heijastavat kokeellisen ryhmän kestoa. Osallistujille tehdään samanlaiset ja sen jälkeen intervention arvioinnit.
Plaseboryhmä suorittaa identtiset harjoitustilat käyttämällä samaa laitetta, mutta vakiona minimaalinen vastus on 15% alkuperäisestä MIP: stä, riittämätön fysiologisen harjoitusvaikutuksen aiheuttamiseksi. Tämä interventio on suunniteltu hallitsemaan lumelääkevastetta. Arviointiprotokollat ovat identtisiä kokeellisen ryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalisen inspiroivan paineen (MIP) muutos [CMH₂O]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Maksimaalinen inspiroiva paine (MIP) mitataan Cosmed Pony FX -laitteella. Tämä arvo heijastaa inspiroivien lihaksien voimaa ennen interventiota ja sen jälkeen.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Maksimaalisen hengityspaineen muutos (MEP) [CMH₂O]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Maksimaalinen uloshengityspaine (MEP) arvioidaan Cosmed Pony FX -kiertarin avulla. Se osoittaa hengityslihasten aiheuttamaa voimaa ja sitä verrataan ennen ja jälkeen koulutusta.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Pakotetun hengitystilavuuden muutos 1 sekunnissa (FEV1) [litrat]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
FEV1 mitataan Cosmed Pony FX: llä keuhkofunktion arvioimiseksi. Arvo heijastaa pakotetun uloshengityksen ensimmäisessä sekunnissa karkotettua ilmamäärää.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Pakotetun elintärkeän kapasiteetin (FVC) muutos [litrat]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
FVC arvioidaan Cosmed Pony FX -laitteella. Se mittaa ilman voimakkuuden uloshengityksen kokonaismäärää täydellisen inspiraation jälkeen, jota käytetään koulutuksen aiheuttaman keuhkojen kapasiteetin muutosten arviointiin.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
FEV1/FVC -suhteessa muutos [%]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
FEV1/FVC -suhde lasketaan keuhkofunktion testauksesta hengitysteiden toiminnan ja tehokkuuden arvioimiseksi. Suhdetta verrataan lähtötilanteen ja 4 viikon intervention jälkeen.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika, joka pidetään tavaratilan taivutustestissä [sekuntia]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Rungon taivutuskeskusta arvioidaan käyttämällä McGill Core -keskustan test -akkua. Osallistuja ylläpitää tavaratilan taivutusasennon standardisoidussa kulmassa. Kesto tallennetaan sekunnissa.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Aika, joka pidetään Side Plank -testissä [sekuntia]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Sivuttaisen tavaratilan kestävyys arvioidaan McGill -sivusillan (Side Plank) -testin avulla. Aika, jolloin osallistuja voi pitää asennon molemmilla puolilla, kirjataan sekunneissa.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Aika, joka pidetään tavaratilan laajennustestissä [sekuntia]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Runkojen laajennuksen kestävyys mitataan McGill Core -kokeen akkulla. Osallistuja pitää tavaratilan laajennetussa asennossa; Ylläpidetty aika tallennetaan sekunneissa.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Runkojen taivutusten huippumomentti [NM]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Mitattuna käyttämällä ISOMED 2000 -sarjaa 60 °/s. Osallistujat suorittavat kolme rungon taivutuksen toistoa; Suurin huippumomentin arvo NM: ssä kirjataan.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Runkojen jatkojen huippumomentti [NM]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Mitattuna käyttämällä ISOMED 2000 -sarjaa 60 °/s. Osallistujat suorittavat kolme rungon laajennuksen toistoa; Suurin huippumomentti NM: ssä kirjataan.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Saavuta etäisyys Y -tasapainotestissä - etuosan suunta [cm]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Y -saldotestiä käytetään dynaamisen tasapainon arviointiin. Etuosasuunnassa enimmäismääräinen etäisyys mitataan senttimetreinä.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Saavuta etäisyys Y -tasapainotestissä - posteromediaalinen suunta [cm]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Y -saldotestiä käytetään dynaamisen tasapainon arviointiin. Posteromediaalisen suunnan maksimaalinen ulottuvuusetäisyys mitataan senttimetreinä.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Saavuta etäisyys Y -tasapainotestissä - posterolateraalinen suunta [cm]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Y -saldotestiä käytetään dynaamisen tasapainon arviointiin. Suurin ulottuvuusetäisyys posterolateraalisessa suunnassa mitataan senttimetreinä.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Flamingo -tasapainotestissä pidettävä aika [sekuntia]
Aikaikkuna: Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)
Staattinen saldo arvioidaan Flamingo -saldotestillä. Aika (sekunneissa) osallistuja voi ylläpitää yhden jalan asenteen palkissa menettämättä tasapainoa.
Perusviiva (viikko 0) ja intervention jälkeinen (viikko 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Progressiivinen inspiroiva lihasharjoittelu (IMT)

Tilaa