Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv inspiračního tréninku svalů na respirační parametry, rovnováhu, vytrvalost kmene a izokinetickou sílu svalů kufru u zápasných sportovců

13. listopadu 2025 aktualizováno: MİNE PEKESEN KURTÇA, Ondokuz Mayıs University

Účinek inspiračního tréninku svalů na respirační parametry, rovnováhu, vytrvalost kmene a izokinetická síla svalů v elitních freestyle ženských sportovců

Titul:

Účinky inspiračního tréninku svalů na respirační parametry, rovnováhu, vytrvalost kmene a izokinetická síla svalů u elitních ženských freestyle zápasníků

Objektivní:

Cílem této experimentální studie je prozkoumat účinky inspiračního tréninku svalů na respirační funkce, sílu svalů kufru, vytrvalost a rovnováhu u elitních ženských freestyle zápasníků.

Metody:

Tato randomizovaná kontrolovaná studie bude zahrnovat 30 elitních ženských freestyle zápasníků ve věku mezi 16 a 22 lety. Účastníci budou náhodně přiřazeni buď intervenční skupině nebo kontrolní skupině s placebem pomocí jednoduché metody randomizace. Intervenční skupina bude absolvovat progresivní inspirační trénink svalů se zařízením Powerbreathe Plus, 5 dní v týdnu po dobu 4 týdnů. Tréninková zatížení se zvýší každý týden. Kontrolní skupina podstoupí inspirační trénink s nízkou rezistencí na 15% jejich základního maximálního inspiračního tlaku (MIP), sloužící jako placebo. Posouzení před a po intervenci bude prováděno zaslepeným hodnotitelem.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem této studie je prozkoumat mnohostranné účinky inspirativního tréninku svalů (IMT) na parametry výkonu u elitních ženských freestyle zápasníků v oblasti kardiopulmonální fyzioterapie a rehabilitace. Na rozdíl od většiny studií v literatuře o fyzioterapii sportovní fyzioterapie tento výzkum přesahuje respirační parametry tak, aby zahrnovaly klíčové funkční výsledky, jako je rovnováha, vytrvalost kmene a síla svalu izokinetického kufru.

Vědecké pozadí a odůvodnění freestyle wrestlingu je fyzicky náročný sport, který vyžaduje simultánní, dynamické využití horních i dolních končetin, spolu s vysokou úrovní síly, rovnováhy a koordinace. Úspěch v konkurenci je úzce spojen s faktory, jako je posturální stabilita, aktivace svalu jádra a schopnost generovat izometrickou a dynamickou sílu. Příspěvek respiračních svalů k atletickému výkonu však byl často přehlížen nebo hodnocen pouze nepřímo v předchozích studiích.

Vzhledem k vysoké intenzitě a krátké povaze zápasů se zvýšená ventilační poptávka staví významnou zátěž pro bránici a respirační svaly příslušenství. Nedávné důkazy naznačují, že IMT nejen zlepšuje plicní funkci, ale také zvyšuje stabilizaci jádra a posturální kontrolu. Proto přímo posouzení účinků IMT na výkon respiračních a kufrů s svalovým svalovým výkonem u elitních zápasníků žen řeší pozoruhodnou mezeru v literatuře.

Návrh studie Toto je randomizovaná kontrolovaná experimentální studie zahrnující 30 elitních ženských freestyle zápasníků spojených s tureckým olympijským přípravným centrem (TOHM-Trabzon). Účastníci budou náhodně přiřazeni do dvou skupin (každý n = 15) pomocí jednoduché randomizace.

Intervenční skupina podstoupí IMT pomocí zařízení Powerbreathe Plus, 5 dní v týdnu po dobu 4 týdnů. Školení začne na 50% MIP účastníků a každý týden se zvýší o 10% a do posledního týdne dosáhne 80%.

Kontrolní skupina obdrží Placebo IMT při konstantním zatížení ekvivalentním 15% základní MIP, podle stejného rozvrhu tréninku.

Všechny zásahy budou poskytovány kromě pravidelných vzdělávacích programů sportovců. Hodnocení před a po intervenci bude prováděno oslepeným fyzioterapeutem, který se nezúčastní provádění školení.

Posouzení hodnocení a nástroje pro komplexní vyhodnocení dopadu IMT, objektivní a ověřené nástroje budou použity. Plicní funkce bude hodnocena pomocí zařízení kosmového pony FX, měření MIP, MEP, FEV1, FVC a poměru FeV1/FVC. Vytrvalost kmene bude vyhodnocena pomocí protokolu McGill Core Endurance, který zahrnuje testy pro flexinu kmene, prodloužení a boční prkno. Síla svalů bude měřena pomocí izokinetického dynamometru isomed 2000 při rychlosti 60 °/s, aby se stanovil maximální točivý moment během flexe a prodloužení kmene. Výkon rovnováhy bude hodnocen jak pomocí testu rovnováhy Y (v předních, posterolaterálních a posteromediálních směrech), tak i testem plameňáka, který měří schopnost udržovat postoj jedné nohy. Kromě toho bude použita forma sledování účastníků k zaznamenávání demografických informací, historie školení a účasti. Všechna hodnocení budou prováděna za standardizovaných podmínek zaslepeným hodnotitelem.

K analýze dat budou použity statistické metody vhodné statistické metody. Distribuční charakteristiky a skupinové srovnání budou odpovídajícím způsobem hodnoceny. Budou analyzovány rozdíly uvnitř skupiny a meziskupiny, stejně jako interakce časově po skupině. Velikosti efektů budou vypočteny pomocí standardních postupů a statistická významnost bude nastavena na p <0,05.

Původní příspěvek studie Tato studie je jedinečná při jejím komplexním hodnocení účinků IMT nejen na fyzické parametry související s výkonem, ale také na kardiopulmonální kapacitu u elitních sportovců. Zaměřením konkrétně na ženské zápasníky přispívá studie k fyziologickému výzkumu specifickým pro sexu a očekává se, že poskytne důkaz o vývoji klinicky použitelných protokolů IMT zaměřených na posílení atletického výkonu a zdraví.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být sportovcem v wrestlingové pobočce freestyle žen.
  2. Účast na pravidelném tréninku nejméně 4 dny v týdnu.
  3. Dobrovolně se účastnit studie.
  4. Být sportovcem v TOHM po dobu nejméně jednoho roku.
  5. Být ve věku 16–22 let.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Mít kardiopulmonální onemocnění, které vylučuje použití testování plicních funkcí.
  2. Mají specifické problémy s rovnováhou (např. Vestibulární nebo neurologické poškození).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Inspirativní program tréninku
Účastníci této skupiny obdrží program progresivní inspirační inspirační svalové trénink (IMT) pomocí zařízení Powerbreathe Plus. Školení bude prováděno 5 dní týdně po dobu 4 týdnů. Intenzita začne na 50% měřeného maximálního inspiračního tlaku účastníka (MIP) a každý týden se zvýší o 10% a v posledním týdnu dosáhne 80%. Veškeré školení bude prováděno kromě pravidelných zápasů sportovců. Účastníci této skupiny budou hodnoceni z důvodu respiračních parametrů, vytrvalosti kmene, rovnováhy a kufru izokinetické svalové síly před a po zásahu.
Intervence zahrnuje aplikaci inspiračního tréninku svalů pomocí zařízení Powerbreathe Plus. Školení bude prováděno s počáteční intenzitou 50% MIP jednotlivce a bude se zvýšit týdně o 10%, což bude dosahovat 80% do čtvrtého týdne. Relace se budou konat 5 dní v týdnu a sestávají ze 2 sad 30 opakování denně, s 2minutovými intervaly odpočinku mezi sadami. Cílem tohoto tréninku je zlepšit inspirační svalovou sílu a vytrvalost, jakož i stabilitu jádra, respirační funkce, dynamickou rovnováhu a izokinetickou sílu kufru.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina
Účastníci v kontrolní skupině obdrží podvodník inspirativní inspirační tréninkové programy pomocí stejného zařízení. Intenzita tréninku bude stanovena na 15% počátečního MIP po dobu čtyř týdnů, aby se vytvořil efekt placeba. Frekvence a trvání tréninku odráží frekvenci experimentální skupiny. Účastníci podstoupí identická hodnocení před a po zásahu.
Skupina placeba bude provádět stejná tréninková sezení s použitím stejného zařízení, ale s konstantním minimálním odporem nastaveným na 15% počátečního MIP, což je nedostatečné k vyvolání fyziologického tréninkového účinku. Tento zásah je navržen tak, aby kontroloval odezvu placeba. Protokoly hodnocení budou totožné s protokoly v experimentální skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna maximálního inspiračního tlaku (MIP) [CMH₂O]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Maximální inspirační tlak (MIP) bude měřen pomocí zařízení kosmového pony FX. Tato hodnota odráží sílu inspiračních svalů před a po zásahu.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Změna maximálního výdechového tlaku (MEP) [CMH₂O]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Maximální expirační tlak (MEP) bude hodnocen pomocí spirometru kosmového pony FX. Označuje sílu generovanou výdechovými svaly a bude ji porovnána před a po tréninku.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Změna nuceného výdechového objemu za 1 sekundu (FEV1) [litry]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
FEV1 bude měřen pomocí kosmového poníka FX k vyhodnocení plicní funkce. Hodnota odráží objem vzduchu vyloučeného v první sekundě nuceného výdechu.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Změna nucené vitální kapacity (FVC) [litry]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
FVC bude hodnoceno pomocí zařízení Cosmis Pony FX. Měří celkový objem vzduchu násilně vydechovaný po plné inspiraci, který se používá k vyhodnocení změn plic v důsledku školení.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Změna poměru FEV1/FVC [%]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Poměr FEV1/FVC se vypočítá z testování plicních funkcí k posouzení funkce a účinnosti dýchacích cest. Poměr bude porovnán mezi základní a po 4týdenní intervenci.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas, který se koná v testu flexe kmene [sekundy]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Vytrvalost kmene flexe kmene bude hodnocena pomocí baterie McGill Core Endurance. Účastník bude udržovat polohu flexe kmene pod standardizovaným úhlem. Doba trvání bude zaznamenána během několika sekund.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Čas se koná v bočním testu prkna [sekundy]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Boční vytrvalost kmene bude vyhodnocena testem McGill Side Bridge (boční prkno). Čas, který může účastník držet pozici na každé straně, bude zaznamenán během několika sekund.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Čas se koná v testu prodloužení kmene [sekundy]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Vytrvalost prodloužení kmene bude měřena pomocí testovací baterie McGill Core. Účastník drží kufr v prodloužené poloze; Udržovaný čas bude zaznamenán během několika sekund.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Maximální točivý moment kmene flexors [NM]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Měřeno pomocí isomed 2000 isokinetického dynamometru při 60 °/s. Účastníci provádějí tři opakování kmene; Zaznamenává se nejvyšší hodnota točivého momentu v maximálním maximálním momentu.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Špičkový točivý moment extenzorů kufru [NM]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Měřeno pomocí isomed 2000 isokinetického dynamometru při 60 °/s. Účastníci provádějí tři opakování kmene; Zaznamenává se nejvyšší maximální točivý moment v NM.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Dosah vzdálenosti v testu rovnováhy Y - Přední směr [CM]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
K posouzení dynamické rovnováhy bude použit test rovnováhy Y. Maximální vzdálenost dosahu v předním směru bude měřena v centimetrech.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Dosah vzdálenosti v testu rovnováhy Y - Posteromedial Direction [CM]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
K posouzení dynamické rovnováhy bude použit test rovnováhy Y. Maximální vzdálenost dosahu v posteromediálním směru bude měřena v centimetrech.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Dosah vzdálenosti v testu rovnováhy Y - Posterolaterální směr [CM]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
K posouzení dynamické rovnováhy bude použit test rovnováhy Y. Maximální vzdálenost dosahu v posterolaterálním směru bude měřena v centimetrech.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Čas udržovaný v testu Flamingo Balance [sekundy]
Časové okno: Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)
Statická rovnováha bude hodnocena pomocí testu plameningo rovnováhy. Čas (v sekundách) může účastník udržovat postoj jedné nohy na paprsku bez ztráty rovnováhy.
Základní linie (týden 0) a po intervenci (4. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Progresivní inspirační trénink svalů (IMT)

Předplatit