大動脈の修復された縮corctionと運動誘発性高血圧症の患者の標的臓器損傷
2026年4月29日 更新者：University Medical Centre Ljubljana
この観察研究の目標は、大動脈の修復された縮corctionを伴う成人患者の標的器官に対する運動誘発高血圧の効果に関するデータを取得することです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 運動誘発性高血圧の患者は、高血圧性心疾患の兆候を持っていますか？
- 運動誘発性高血圧の患者は動脈剛性が増加していますか？
- 運動誘発性高血圧症の患者は、高血圧性腎障害の兆候を持っていますか？ 参加者は、病歴と身体的調査が行われる外来患者の任命に招待されます。 それらは、血圧が定期的に測定される心肺運動試験を受けます。 経胸部心エコー検査も、パルス波速度を測定することにより、動脈剛性の評価と同様に行われます。 腎機能は、血液および尿分析によって評価されます。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ljubljana、スロベニア、1000
- UMC Ljubljana
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大動脈の修復された縮語を伴う18歳以上の成人患者。
説明
包含基準：
大動脈の修復された縮語を伴う18歳以上の成人患者。
除外基準：
血行動態的に有意な再有作、安静時の動脈高血圧、降圧療法、関連する血行動態的に重大な弁膜疾患または複雑な先天性心疾患、進行性心不全、症候性不整脈、および運動ストレステストを行うための認知的または身体的制限。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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高血圧性心疾患の兆候もあるEIH患者の数。
時間枠：登録時。
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登録時。
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EIHおよび動脈剛性の増加患者の数。
時間枠：登録時。
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登録時。
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EIHおよび高血圧性腎障害の兆候を持つ患者の数。
時間枠：登録時。
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登録時。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月16日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月14日
最初の投稿 (実際)
2025年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月29日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。