Dano de órgão -alvo em pacientes com coarctação reparada da aorta e hipertensão induzida pelo exercício
O objetivo deste estudo observacional é obter dados sobre o efeito da hipertensão induzida pelo exercício em órgãos alvo em pacientes adultos com coarctação reparada da aorta. As principais perguntas que pretende responder são:
- Pacientes com hipertensão induzida por exercícios têm sinais de doença cardíaca hipertensiva?
- Pacientes com hipertensão induzida pelo exercício aumentaram a rigidez arterial?
- Pacientes com hipertensão induzida por exercícios têm sinais de danos renais hipertensos? Os participantes serão convidados para uma nomeação ambulatorial, durante a qual o histórico médico e a investigação física serão realizados. Eles serão submetidos a testes de exercício cardiopulmonar, durante os quais a pressão arterial será medida regularmente. A ecocardiografia transtorácica também será realizada, bem como a avaliação da rigidez arterial medindo a velocidade da onda de pulso. A função renal será avaliada por análise de sangue e urina.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ljubljana, Eslovênia, 1000
- UMC Ljubljana
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Pacientes adultos com 18 anos ou mais com coarctação reparada da aorta.
Critérios de exclusão:
Recoarctação hemodinamicamente significativa, hipertensão arterial em repouso, terapia anti -hipertensiva, doença cardíaca valvular hemodinamicamente significativa associada ou doenças cardíacas congênitas complexas, insuficiência cardíaca avançada, arritmias sintomáticas e limitações cognitivas ou físicas para realizar testes de estresse por exercício.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes com EIH que também têm sinais de doença cardíaca hipertensiva.
Prazo: Na inscrição.
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Na inscrição.
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Número de pacientes com EIH e aumento da rigidez arterial.
Prazo: Na inscrição.
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Na inscrição.
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Número de pacientes com EI e sinais de danos renais hipertensos.
Prazo: Na inscrição.
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Na inscrição.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0120-135/2023/6
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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