Повреждение целевого органа у пациентов с восстановленной коарктацией аорты и гипертонии, вызванной физической нагрузкой
Цель этого обсервационного исследования состоит в том, чтобы получить данные о влиянии гипертонии, вызванной физическими упражнениями, на органы -мишени у взрослых пациентов с восстановленной коарктацией аорты. Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Пациенты с гипертонией, вызванной физическими упражнениями, имеют признаки гипертонической болезни сердца?
- Пациенты с гипертонией, вызванной физическими упражнениями, имеют повышенную артериальную жесткость?
- Пациенты с гипертонией, вызванной физическими упражнениями, имеют признаки гипертонического повреждения почек? Участники будут приглашены на амбулаторное назначение, в течение которого будут проведены история болезни и физическое расследование. Они пройдут сердечно -легочные тестирование на физические упражнения, в ходе которых артериальное давление будет измерено регулярно. Трансторакальная эхокардиография также будет выполнена, а также оценка жесткости артерий путем измерения скорости пульсной волны. Почечная функция будет оцениваться с помощью анализа крови и мочи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ljubljana, Словения, 1000
- UMC Ljubljana
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше с восстановленной коарктацией аорты.
Критерии исключения:
Гемодинамически значимая рекоарктация, артериальная гипертония в покое, антигипертензивная терапия, связанная с этим гемодинамически значимые болезни сердца или сложные врожденные заболевания сердца, распространенная сердечная недостаточность, симптоматические аритмии и когнитивные или физические ограничения для проведения стресс -тестирования физических упражнений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с EIH, которые также имеют признаки гипертонической болезни сердца.
Временное ограничение: При регистрации.
|
При регистрации.
|
|
Количество пациентов с EIH и повышенная артериальная жесткость.
Временное ограничение: При регистрации.
|
При регистрации.
|
|
Количество пациентов с EIH и признаки гипертонического повреждения почек.
Временное ограничение: При регистрации.
|
При регистрации.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0120-135/2023/6
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .