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Danneggio dell'organo bersaglio in pazienti con coartazione riparata di aorta e ipertensione indotta da esercizio

29 aprile 2026 aggiornato da: University Medical Centre Ljubljana

L'obiettivo di questo studio osservazionale è ottenere dati sull'effetto dell'ipertensione indotta dall'esercizio sugli organi target in pazienti adulti con coartazione riparata dell'aorta. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  • I pazienti con ipertensione indotta da esercizio hanno segni di cardiopatia ipertensiva?
  • I pazienti con ipertensione indotta da esercizio hanno un aumento della rigidità arteriosa?
  • I pazienti con ipertensione indotta da esercizio hanno segni di danno renale ipertensivo? I partecipanti saranno invitati per un appuntamento ambulatoriale durante il quale verranno eseguiti la storia medica e le indagini fisiche. Subiranno test di esercizi cardiopolmonari durante i quali la pressione sanguigna verrà misurata regolarmente. Verrà inoltre eseguita l'ecocardiografia trantoracica, nonché la valutazione della rigidità arteriosa misurando la velocità dell'onda di impulso. La funzione renale sarà valutata mediante analisi del sangue e delle urine.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • UMC Ljubljana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni con coartazione riparata dell'aorta.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni con coartazione riparata dell'aorta.

Criteri di esclusione:

Recoartazione emodinamicamente significativa, ipertensione arteriosa a riposo, terapia antiipertensiva, malattia valvolare emodinamicamente significativa associata o malattia congenita complessa, insufficienza cardiaca avanzata, aritmie sintomatiche e limiti cognitivi o fisici per eseguire test di stress da esercizio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti con EIH che hanno anche segni di cardiopatia ipertensiva.
Lasso di tempo: All'iscrizione.
All'iscrizione.
Numero di pazienti con EIH e aumento della rigidità arteriosa.
Lasso di tempo: All'iscrizione.
All'iscrizione.
Numero di pazienti con EIH e segni di danno renale ipertensivo.
Lasso di tempo: All'iscrizione.
All'iscrizione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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