Kohdearvovaurio potilailla, joilla on korjattu aortan koarktio ja liikunnan aiheuttama verenpaine
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on saada tietoja liikunnan aiheuttaman verenpaineesta kohderimiin aikuisilla potilailla, joilla on korjattu aortan koarktio. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Potilailla, joilla on liikunnan aiheuttama verenpaine, on merkkejä verenpainetaudista?
- Potilailla, joilla on liikunnan aiheuttama verenpaine, on lisääntynyt valtimojäykkyys?
- Potilailla, joilla on liikunnan aiheuttama verenpaine, on merkkejä hypertensiivisistä munuaisvaurioista? Osallistujat kutsutaan avohoidon tapaamiseen, jonka aikana sairaushistoria ja fyysinen tutkimus suoritetaan. Niille tehdään sydän- ja keuhkojen harjoitustestaus, jonka aikana verenpaine mitataan säännöllisesti. Transthoracic ehokardiografia suoritetaan myös sekä valtimojäykkyyden arviointi mittaamalla pulssi -aallonopeus. Munuaisten toiminta arvioidaan veri- ja virtsanalyysillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ljubljana, Slovenia, 1000
- UMC Ljubljana
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset potilaat, joiden aortan korjaus on korjattu.
Poissulkemiskriteerit:
Hemodynaamisesti merkitsevä uudelleenarektio, valtimoverenpaine lepotilassa, verenpainelääke, siihen liittyvä hemodynaamisesti merkitsevä venttiilinen sydänsairaus tai monimutkainen synnynnäinen sydänsairaus, pitkälle edennyt sydämen vajaatoiminta, oireenmukaiset rytmihäiriöt ja kognitiiviset tai fyysiset rajoitukset liikunnan stressin testaamiseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
EIH: n potilaiden lukumäärä, joilla on myös merkkejä hypertensiivisestä sydänsairaudesta.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa.
|
Ilmoittautumisessa.
|
|
Potilaiden lukumäärä, joilla on EIH ja lisääntynyt valtimojäykkyys.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa.
|
Ilmoittautumisessa.
|
|
EIH -potilaiden lukumäärä ja merkkejä hypertensiivisistä munuaisvaurioista.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa.
|
Ilmoittautumisessa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0120-135/2023/6
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .