集中治療室における抜管プロセスとせん妄との関連
2025年9月20日 更新者：ilker uğurlu、Eskisehir Osmangazi University
離乳プロセスとせん妄の関係の評価
文献では、抜管を計画した患者のせん妄と伸長前および延長期間との関係を調査する研究が限られています。 この期間に発生する外傷プロセスまたはデリウムの考えられる原因中の既存のせん妄の影響を決定することは、せん妄の早期認識、予防、または治療に寄与する可能性があります。 私たちの研究では、抜管前および伸縮後48時間の延長期間中にICU（CAM-ICU）の混乱評価方法を使用して、集中治療室で抜管の予定の患者をスクリーニングし、せん妄の種類、鎮静との関係、およびトリガーとリスク要因を調査しました。
方法：この研究は、少なくとも24時間、機械的換気（MV）を服用していた18歳以上の38人の患者を対象に行われ、リッチモンドの動揺と鎮静スケール（RASS）スコアが+4〜 -3のスコアでした。 CAM-ICUは、抜管前に患者に適用され、その後、患者は機械的換気から離乳しました。 年齢、性別、Apache-II、SOFA、MCCIスコア、滞在期間、および挿管の期間を、抜管前のCAM-ICU陰性患者と陽性患者の間で比較し、鎮静型との関係を評価しました。 CAM-ICUは、抜管後24時間および48時間でも適用され、結果はPAO2/FIO2、PCO2、乳酸レベルを含む動脈血液ガスパラメーターと比較されました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
38
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eskişehir、トルコ（Türkiye）
- Eskişehir Osmangazi University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、MVに基づいて追跡された患者で行われ、そこでは、主治医によって抜管の決定が下されました。
サンプルサイズは38人の患者として決定されました
説明
包含基準：
- 包含基準は、18歳以上の患者であり、MVで少なくとも24時間後に続き、リッチモンドの動揺と鎮静スケール（RASS）スコアが+4から-3の間で行われ、そのために伸筋の決定が下されていました。
除外基準：
- 除外基準は、-4または-5のRASSスコアの患者、神経認知障害の病歴（認知症、アルツハイマー病）の患者、および親族が同意を提供しなかった患者でした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デリリウムと、抜管前の24時間の期間と、抜管が示された38人の患者の抜管後の48時間の期間との関連。
時間枠：患者の評価は、抜管の直前の期間中、および抜管後の48時間以内に実施されました。
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この研究は、MVに基づいて追跡された患者で行われ、そこでは、主治医によって抜管の決定が下されました。
サンプルサイズは38人の患者として決定されました。
せん妄スクリーニングは、抜管前の期間中および抜管後の48時間以内に、集中治療室（CAM-ICU）の混乱評価方法を使用して実行されました。
鎮静患者では、鎮静剤が記録され、鎮静剤は徐々に減少し、各評価の4〜6時間前に中止されました。
抜管の直前に、RASSを適用して、鎮静と動揺のレベルを評価しました。
RASSスコア+4から-3の患者は、CAM -ICUを使用して評価されました。
抜管後24時間および48時間後、RASSが最初に適用され、その後CAM-ICUが続きました。
CAM-ICUの結果が陽性の患者はせん妄があると考えられていました。
せん妄サブタイプは、RASSスコアに従って決定されました
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患者の評価は、抜管の直前の期間中、および抜管後の48時間以内に実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2023年8月2日
研究の完了 (実際)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月20日
最初の投稿 (推定)
2025年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月20日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E-80558721-050.99-328825
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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