De associatie tussen het extubatieproces en delirium in de intensive care -eenheid
Evaluatie van de relatie tussen spenen en delirium
Er zijn beperkte studies in de literatuur die de relatie onderzocht tussen delirium en de pre- en post-extubatieperioden bij patiënten die gepland zijn voor extubatie. Het bepalen van de impact van bestaand delirium tijdens het extubatieproces of de mogelijke oorzaken van delirium die in deze periode optreden, kan bijdragen aan vroege herkenning, preventie of behandeling van delirium. In onze studie hebben we patiënten gescreend die gepland waren op extubatie in de intensive care-eenheid met behulp van de verwarringbeoordelingsmethode voor de ICU (CAM-ICU) vóór extubatie en gedurende de 48-uur durende post-extubatieperiode om het type delirium, de relatie met sedatie en mogelijke triggering en risicofactoren te onderzoeken.
Methoden: De studie werd uitgevoerd met 38 patiënten ouder dan 18 jaar die al minstens 24 uur op mechanische ventilatie (MV) waren geweest en Richmond Agitation and Sedation Scale -scores hadden tussen +4 en -3. Cam-ICU werd vóór extubatie op patiënten toegepast en vervolgens werden de patiënten gespeend van mechanische ventilatie. Leeftijd, geslacht, Apache-II, bank, MCCI-scores, verblijfsduur en duur van intubatie werden vergeleken tussen CAM-ICU-negatieve en positieve patiënten vóór extubatie, en de relatie met het sedatietype werd geëvalueerd. CAM-ICU werd ook 24 en 48 uur na extubatie toegepast en de resultaten werden vergeleken met arteriële bloedgasparameters, waaronder PAO2/FIO2-, PCO2- en lactaatniveaus.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Eskişehir, Turkije (Türkiye)
- Eskişehir Osmangazi University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Inclusiecriteria waren patiënten ouder dan 18 jaar, gevolgd onder MV gedurende ten minste 24 uur, met een Richmond Agitation and Sedation Scale (RASS) score tussen +4 en -3, en voor wie een extubatiebeslissing was genomen
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria waren patiënten met RASS -scores van -4 of -5, patiënten met een geschiedenis van neurocognitieve aandoeningen (dementie, de ziekte van Alzheimer) en patiënten wiens familieleden geen toestemming gaven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De associatie tussen delirium en de periode van 24 uur vóór extubatie en de periode van 48 uur na extubatie bij 38 patiënten voor wie extubatie werd aangegeven.
Tijdsspanne: Patiëntbeoordelingen werden uitgevoerd tijdens de periode onmiddellijk vóór de extubatie en binnen de periode van 48 uur na extubatie
|
De studie werd uitgevoerd bij patiënten die werden gevolgd onder MV en bij wie de aanwezige arts een beslissing voor extubatie werd genomen.
De steekproefomvang werd bepaald als 38 patiënten.
Delirium screening werd uitgevoerd met behulp van de verwarringbeoordelingsmethode voor de Intensive Care Unit (CAM-ICU) gedurende de periode onmiddellijk vóór extubatie en binnen de periode van 48 uur na extubatie.
Bij verdomde patiënten werd het sedatieve middel geregistreerd en werd sedatie geleidelijk verminderd en 4-6 uur stopgezet vóór elke beoordeling.
Onmiddellijk vóór extubatie werd het RASS toegepast om het niveau van sedatie en agitatie te beoordelen.
Patiënten met RASS -scores tussen +4 en -3 werden beoordeeld met behulp van de CAM -ICU.
Op 24 en 48 uur na extubatie werd RASS eerst toegepast, gevolgd door Cam-ICU.
Patiënten met een positief CAM-ICU-resultaat werden beschouwd als delirium.
Het deliriumsubtype werd bepaald volgens de RASS -score
|
Patiëntbeoordelingen werden uitgevoerd tijdens de periode onmiddellijk vóór de extubatie en binnen de periode van 48 uur na extubatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-80558721-050.99-328825
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .