집중 치료실의 칭찬 과정과 섬망의 연관성
이유 과정과 섬망의 관계 평가
문헌에는 섬망과 묘사를 계획 한 환자에서 섬망과 옥스 튜닝 전 및 사후 및 후 기간 간의 관계를 조사하는 연구가 제한되어있다. 삽관 과정에서 기존 섬망의 영향 또는이 기간에 발생하는 섬망의 가능한 원인을 결정하면 섬망의 조기 인식, 예방 또는 치료에 기여할 수 있습니다. 우리의 연구에서, 우리는 삽관 전 및 텍스트 튜브 후 48 시간 동안의 혼란 평가 방법을 사용하여 중환자 실에서 삽관을 할 예정인 환자들을 선별하여 섬망의 유형, 진정과의 관계 및 가능한 트리거 및 위험 요인을 조사했습니다.
방법 :이 연구는 최소 24 시간 동안 기계적 환기 (MV)에 있었고 +4에서 -3 사이의 RASC (Richmond Endition and Sendation Scale) 점수를 가진 18 세 이상의 38 세의 환자와 함께 수행되었습니다. CAM-ICU를 삽관 전에 환자에게 적용한 다음, 환자를 기계적 환기로부터 젖을 뿌렸다. 연령, 성별, 아파치 -II, 소파, MCCI 점수, 체류 기간 및 삽관 기간을 삽관 전 CAM-ICU 음성 및 양성 환자 사이에서 비교하고 진정 유형과의 관계를 평가 하였다. CAM-ICU는 또한 삽관 후 24 시간 및 48 시간에 적용되었고, 결과를 PAO2/FIO2, PCO2 및 젖산 수준을 포함한 동맥 혈액 가스 파라미터와 비교 하였다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Eskişehir, 터키 (Türkiye)
- Eskişehir Osmangazi University Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 포함 기준은 18 세 이상의 환자였으며, 24 시간 이상 MV에 따라 리치몬드 교반 및 진정 척도 (RASS) 점수가 +4와 -3 사이이며,이를 위해 삽관 결정을 내린다.
제외 기준 :
- 제외 기준은 -4 또는 -5 인 RASS 점수가있는 환자, 신경인지 장애 병력 (치매, 알츠하이머 병) 및 친척이 동의하지 않은 환자였습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 전과 24 시간 동안의 연관성과 삽관이 지시 된 38 명의 환자에서 삽관 후 48 시간의 연관성.
기간: 환자 평가는 삽관 직전 기간 동안 및 삽관 후 48 시간 내에 수행되었다.
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이 연구는 MV에 따라 추적 된 환자에서 수행되었으며 주치의가 칭찬 결정을 내린 환자에서 수행되었습니다.
샘플 크기는 38 명의 환자로 결정되었다.
삽관 직전 및 삽관 후 48 시간 내에 중환자 실 (CAM-ICU)에 대한 혼란 평가 방법을 사용하여 섬망 스크리닝을 수행 하였다.
진정 환자에서, 진정제를 기록하고, 진정제는 각 평가 전에 4-6 시간 전에 점차적으로 감소하고 중단되었다.
삽관 직전에, RASS는 진정 및 교반 수준을 평가하기 위해 적용되었다.
CAM -ICU를 사용하여 +4에서 -3 사이의 RASS 점수를 가진 환자를 평가 하였다.
삽관 후 24 시간 및 48 시간에, RASS를 먼저 적용한 후 CAM-ICU를 적용 하였다.
긍정적 인 CAM-ICU 결과를 가진 환자는 섬망이있는 것으로 간주되었습니다.
섬망 하위 유형은 RASS 점수에 따라 결정되었습니다.
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환자 평가는 삽관 직전 기간 동안 및 삽관 후 48 시간 내에 수행되었다.
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- E-80558721-050.99-328825
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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