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A associação entre o processo de extubação e o delírio na unidade de terapia intensiva

20 de setembro de 2025 atualizado por: ilker uğurlu, Eskisehir Osmangazi University

Avaliação da relação entre processo de desmame e delírio

Existem estudos limitados na literatura que investigam a relação entre o delírio e os períodos de pré e pós-extubação em pacientes planejados para extubação. Determinar o impacto do delirium existente durante o processo de extubação ou as possíveis causas de delirium que ocorrem nesse período pode contribuir para o reconhecimento precoce, prevenção ou tratamento do delirium. Em nosso estudo, examinamos os pacientes programados para extubação na unidade de terapia intensiva usando o método de avaliação de confusão para a UTI (CAM-ICU) antes da extubação e durante o período de 48 horas após a extensão para investigar o tipo de delirium, sua relação com a sedação e os possíveis fatores de acionamento e risco.

Métodos: O estudo foi realizado com 38 pacientes com mais de 18 anos que estavam em ventilação mecânica (MV) por pelo menos 24 horas e tiveram escores de agitação e sedação de Richmond (RASS) entre +4 e -3. A CAM-ICU foi aplicada aos pacientes antes da extubação e, em seguida, os pacientes foram desmamados da ventilação mecânica. Idade, sexo, Apache-II, sofá, pontuações da MCCI, tempo de permanência e duração da intubação foram comparadas entre pacientes negativos da CAM-ICU e positivo antes da extubação, e a relação com o tipo de sedação foi avaliada. O CAM-ICU também foi aplicado às 24 e 48 horas após a extubação, e os resultados foram comparados com os parâmetros de gás sanguíneo arterial, incluindo níveis de PAO2/FIO2, PCO2 e lactato.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Eskişehir, Turquia (Türkiye)
        • Eskişehir Osmangazi University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo foi realizado em pacientes que foram seguidos sob o MV e em que uma decisão de extubação foi tomada pelo médico assistente. O tamanho da amostra foi determinado como 38 pacientes

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os critérios de inclusão foram pacientes com idades entre 18 anos, seguidos sob MV por pelo menos 24 horas, com uma escala de agitação e sedação de Richmond (RASS) entre +4 e -3, e para quem uma decisão de extubação foi tomada

Critérios de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram pacientes com escores de RASS de -4 ou -5, pacientes com histórico de distúrbios neurocognitivos (demência, doença de Alzheimer) e pacientes cujos parentes não forneceram consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A associação entre delirium e o período de 24 horas antes da extubação e o período de 48 horas após a extubação em 38 pacientes para os quais a extubação foi indicada.
Prazo: As avaliações dos pacientes foram realizadas durante o período imediatamente antes da extubação e dentro do período de 48 horas após a extubação
O estudo foi realizado em pacientes que foram seguidos sob o MV e em que uma decisão de extubação foi tomada pelo médico assistente. O tamanho da amostra foi determinado como 38 pacientes. A triagem de delirium foi realizada usando o método de avaliação de confusão para a Unidade de Terapia Intensiva (CAM-UCU) durante o período imediatamente antes da extubação e dentro do período de 48 horas após a extubação. Em pacientes sedados, o agente sedativo foi registrado e a sedação foi gradualmente reduzida e interrompida por 4-6 horas antes de cada avaliação. Imediatamente antes da extubação, o RASS foi aplicado para avaliar o nível de sedação e agitação. Pacientes com escores de RASS entre +4 e -3 foram avaliados usando o CAM -ICU. Às 24 e 48 horas após a extubação, o RASS foi aplicado primeiro, seguido por CAM-UCU. Pacientes com um resultado positivo da CAM-ICU foram considerados como tendo delirium. O subtipo Delirium foi determinado de acordo com a pontuação do RASS
As avaliações dos pacientes foram realizadas durante o período imediatamente antes da extubação e dentro do período de 48 horas após a extubação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

29 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em Complicação da Ventilação Mecânica

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