超音波誘導血管アクセスのための拡張現実支援の有用性の調査
2026年3月9日 更新者：Jeffrey Coote、University of Alabama at Birmingham
ポイントオブケアの拡張現実の適用超音波誘導手順
この研究では、超音波誘導血管アクセスに関する拡張現実支援の利点を調査します。
Microsoft Hololens 2ヘッドセットを使用して、末梢静脈カテーテル、末梢挿入中央静脈カテーテル、および中央静脈カテーテルの成功率、効率、およびアクセスの容易さを改善するためのツールとして、拡張現実技術の利点を研究します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
- 電話番号：5044817903
- メール：jdcoote@uabmc.edu
研究場所
-
-
Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35233
- 募集
- University Of Alabama At Birmingham
-
コンタクト：
- Jeffrey D Coote, MD
- 電話番号：5044817903
- メール：jdcoote@uabmc.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 超音波誘導血管アクセスを必要とする患者
除外基準：
- 5歳未満の年齢
- 緊急の血管アクセスが必要です
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：コントロールアーム
プロバイダーは、研究のこの腕に超音波誘導血管アクセスを実行する際に拡張現実支援を使用しません
|
|
|
実験的：ARアーム
プロバイダーは、超音波誘導血管アクセスを取得する際に拡張現実支援を使用します
|
拡張現実支援を伴うマイクロソフトホロレンズ2ヘッドセットの使用
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血管からの採血とガイドワイヤーの進歩によって示されるように、血管アクセスが成功しました
時間枠：30分まで
|
30分まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血管アクセスを成功させるために必要な針スティックの数
時間枠：最大30分
|
最大30分
|
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血管アクセスが成功するために必要な時間
時間枠：最大30分
|
最大30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月30日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年9月26日
最初の投稿 (実際)
2025年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月9日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB-300014090
- UAB (その他の識別子：UAB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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