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Indagare sull'utilità dell'assistenza alla realtà aumentata per l'accesso vascolare guidato dagli ultrasuoni

9 marzo 2026 aggiornato da: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham

Applicazione della realtà aumentata per le procedure guidate da ultrasuoni a punto di cura

Questo studio indagherà i benefici dell'assistenza alla realtà aumentata sull'accesso vascolare guidato dagli ultrasuoni. Utilizzando le cuffie Microsoft HoloLens 2, studieremo i vantaggi della tecnologia della realtà aumentata come strumento per migliorare il tasso di successo, l'efficienza e la facilità di accesso per i cateteri venosi periferici, i cateteri venosi centrali inseriti perifericamente e i cateteri venosi centrali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
  • Numero di telefono: 5044817903
  • Email: jdcoote@uabmc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Reclutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente che richiede accesso vascolare guidato dagli ultrasuoni

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 5 anni
  • Necessità di accesso vascolare urgente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Braccio di controllo
I fornitori non utilizzeranno l'assistenza alla realtà aumentata quando si eseguono l'accesso vascolare guidato dagli ultrasuoni per questo braccio dello studio
Sperimentale: AR ARM
I fornitori utilizzeranno l'assistenza alla realtà aumentata quando si ottengono l'accesso vascolare guidato dagli ultrasuoni
Altro: Uso delle cuffie per realtà aumentata
Utilizzo di un visore Microsoft HoloLens 2 con assistenza in realtà aumentata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Accesso vascolare riuscito come indicato dal ritorno del sangue dal vaso sanguigno e dall'avanzamento del filo guida
Lasso di tempo: Fino a 30 minuti
Fino a 30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di bastoncini di ago richiesti per un accesso vascolare di successo
Lasso di tempo: Fino a 30 minuti
Fino a 30 minuti
Tempo necessario per il successo dell'accesso vascolare
Lasso di tempo: Fino a 30 minuti
Fino a 30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-300014090
  • UAB (Altro identificatore: UAB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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