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Investigando a utilidade da assistência de realidade aumentada para acesso vascular guiado por ultrassom

9 de março de 2026 atualizado por: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham

Aplicação de realidade aumentada para procedimentos guiados por ultrassom de ponto de atendimento

Este estudo investigará os benefícios da assistência de realidade aumentada no acesso vascular guiado por ultrassom. Usando o fone de ouvido Microsoft Hololens 2, estudaremos os benefícios da tecnologia de realidade aumentada como uma ferramenta para melhorar a taxa de sucesso, eficiência e facilidade de acesso a cateteres venosos periféricos, inseridos periféricos cateteres venosos centrais e cateteres venosos centrais.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
  • Número de telefone: 5044817903
  • E-mail: jdcoote@uabmc.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Recrutamento
        • University of Alabama at Birmingham
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente que requer acesso vascular guiado por ultrassom

Critérios de exclusão:

  • Idade inferior a 5 anos
  • Necessidade de acesso vascular urgente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Braço de controle
Os fornecedores não usarão assistência de realidade aumentada ao realizar acesso vascular guiado por ultrassom para este braço do estudo
Experimental: Braço ar
Os fornecedores usarão assistência de realidade aumentada ao obter acesso vascular guiado por ultrassom
Outro: Uso de headset de realidade aumentada
Uso de um fone de ouvido Microsoft Hololens 2 com assistência de realidade aumentada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Acesso vascular bem -sucedido, conforme indicado pelo retorno do sangue do vaso sanguíneo e avanço do fio guia
Prazo: Até 30 minutos
Até 30 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Número de palitos de agulha necessários para acesso vascular bem -sucedido
Prazo: Até 30 minutos
Até 30 minutos
Tempo necessário para o bem -sucedido acesso vascular
Prazo: Até 30 minutos
Até 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Alabama at Birmingham

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-300014090
  • UAB (Outro identificador: UAB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Acesso vascular

Ensaios clínicos em Uso de headset de realidade aumentada

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