Исследование полезности помощи в дополненной реальности для сосудистого доступа с ультразвуковым контролем
21 августа 2026 г. обновлено: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham
Применение дополненной реальности для ультразвуковых процедур ультразвукового исследования
В этом исследовании будут изучены преимущества помощи дополненной реальности по ультразвуковому сосудистому доступу.
Используя гарнитуру Microsoft Hololens 2, мы изучим преимущества технологии дополненной реальности в качестве инструмента для повышения уровня успеха, эффективности и простоты доступа к периферическим венозным катетерам, периферически вставленных центральных венозных катетеров и центральных венозных катетеров.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациент, требующий сосудистого доступа к УЗИ
Критерии исключения:
- Возраст менее 5 лет
- Потребность в срочном сосудистую доступе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Управляемая рука
Поставщики не будут использовать помощь дополненной реальности при выполнении сосудистого доступа к ультразвуковому сосудисту для этого руки исследования
|
|
|
Экспериментальный: Ар
Поставщики будут использовать помощь в дополненной реальности при получении сосудистого доступа к ультразвуковым подводным данным
|
Использование гарнитуры Microsoft Hololens 2 с помощью дополненной реальности помощи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Успешный сосудистый доступ, как указано в возвращении крови от кровеносного сосуда и продвижением направляющей проволоки
Временное ограничение: До 30 минут
|
До 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество игл, необходимых для успешного сосудистого доступа
Временное ограничение: До 30 минут
|
До 30 минут
|
|
Время, необходимое для успешного сосудистого доступа
Временное ограничение: До 30 минут
|
До 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-300014090
- UAB (Другой идентификатор: UAB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .