초음파 유도 혈관 접근을위한 증강 현실 지원의 유용성 조사
2026년 3월 9일 업데이트: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham
경화 시점 초음파 유도 절차에 대한 증강 현실의 적용
이 연구는 초음파 유도 혈관 접근에 대한 증강 현실 지원의 이점을 조사 할 것입니다.
Microsoft HoloLens 2 헤드셋을 사용하여 주변 정맥 카테터의 성공률, 효율성 및 접근 용이성을 개선하기위한 도구로 증강 현실 기술의 이점을 연구 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
- 전화번호: 5044817903
- 이메일: jdcoote@uabmc.edu
연구 장소
-
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- 모병
- University of Alabama at Birmingham
-
연락하다:
- Jeffrey D Coote, MD
- 전화번호: 5044817903
- 이메일: jdcoote@uabmc.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 초음파 유도 혈관 접근이 필요한 환자
제외 기준 :
- 5세 미만
- 긴급 혈관 접근이 필요합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어 팔
제공자는 연구 의이 팔에 대해 초음파 유도 혈관 접근을 수행 할 때 증강 현실 지원을 사용하지 않습니다.
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실험적: AR 팔
제공자는 초음파 유도 혈관 접근을 얻을 때 증강 현실 지원을 사용합니다.
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증강 현실 지원이있는 Microsoft Hololens 2 헤드셋 사용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈관의 혈액 복귀 및 가이드 와이어의 발전으로 표시된 성공적인 혈관 접근
기간: 최대 30 분
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최대 30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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성공적인 혈관 접근에 필요한 바늘 스틱 수
기간: 최대 30 분
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최대 30 분
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성공적인 혈관 접근에 필요한 시간
기간: 최대 30 분
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최대 30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB-300014090
- UAB (기타 식별자: UAB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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