Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie użyteczności pomocy rzeczywistości rozszerzonej w zakresie dostępu naczyniowego pod kontrolą ultradźwięków

9 marca 2026 zaktualizowane przez: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham

Zastosowanie rzeczywistości rozszerzonej w procedurach przyłóżkowych pod kontrolą USG

Badanie to zbada korzyści z pomocy rzeczywistości rozszerzonej w zakresie dostępu naczyniowego pod kontrolą ultradźwięków. Korzystając z zestawu słuchawkowego Microsoft Hololens 2, zbadamy korzyści technologii rzeczywistości rozszerzonej jako narzędzie do poprawy wskaźnika sukcesu, wydajności i łatwości dostępu do cewników żylnych obwodowych, wstawiono obwodowo centralne cewniki żylne i centralne cewniki żylne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
  • Numer telefonu: 5044817903
  • E-mail: jdcoote@uabmc.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • Rekrutacyjny
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent wymagający dostępu naczyniowego pod kontrolą USG

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek mniej niż 5 lat
  • Potrzeba pilnego dostępu naczyniowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Ramię sterujące
Dostawcy nie będą wykorzystywać pomocy rzeczywistości rozszerzonej podczas wykonywania dostępu naczyniowego pod kontrolą ultradźwięków
Eksperymentalny: AR Arm
Dostawcy będą wykorzystywać pomoc w rzeczywistości rozszerzonej przy uzyskiwaniu dostępu do ultradźwięków naczyniowych
Inny: Używanie zestawu słuchawkowego rzeczywistości rozszerzonej
Korzystanie z zestawu słuchawkowego Microsoft Hololens 2 z pomocą rozszerzonej rzeczywistości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Udany dostęp naczyniowy, na co wskazuje powrót krwi z naczynia krwionośnego i rozwój drutu przewodnika
Ramy czasowe: Do 30 minut
Do 30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba kijów wymaganych do udanego dostępu naczyniowego
Ramy czasowe: Do 30 minut
Do 30 minut
Czas wymagany dla udanego dostępu naczyniowego
Ramy czasowe: Do 30 minut
Do 30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300014090
  • UAB (Inny identyfikator: UAB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dostęp naczyniowy

Badania kliniczne na Używanie zestawu słuchawkowego rzeczywistości rozszerzonej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj