Étude de l'utilité de l'assistance en réalité augmentée pour l'accès vasculaire guidé par échographie
21 août 2026 mis à jour par: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham
Application de la réalité augmentée pour les procédures guidées par échographie
Cette étude étudiera les avantages de l'assistance à la réalité augmentée sur l'accès vasculaire guidé par les échographies.
En utilisant le casque Microsoft Hololens 2, nous étudierons les avantages de la technologie de réalité augmentée comme outil pour améliorer le taux de réussite, l'efficacité et la facilité d'accès pour les cathéters veineux périphériques, les cathéters veineux centraux insérés périphériques et les cathéters veineux centraux.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Alabama
-
Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patient nécessitant un accès vasculaire guidé par échographie
Critères d'exclusion:
- Âge de moins de 5 ans
- Besoin d'un accès vasculaire urgent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Bras de commande
Les prestataires n'utiliseront pas d'aide à la réalité augmentée lors de l'exécution d'un accès vasculaire guidé par échographie pour ce bras de l'étude
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Expérimental: Bras AR
Les fournisseurs utiliseront une assistance réalité augmentée lors de l'obtention d'un accès vasculaire guidé par échographie
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Utilisation d'un casque Microsoft Hololens 2 avec une assistance réalité augmentée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Accès vasculaire réussi, comme indiqué par le retour sanguin du vaisseau sanguin et les progrès du fil guide
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Jusqu'à 30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de bâtons d'aiguille requis pour un accès vasculaire réussi
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Jusqu'à 30 minutes
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Temps requis pour un accès vasculaire réussi
Délai: Jusqu'à 30 minutes
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Jusqu'à 30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2025
Première publication (Réel)
6 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-300014090
- UAB (Autre identifiant: UAB)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .