Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Investigar la utilidad de la asistencia de realidad aumentada para el acceso vascular guiado por ultrasonido

9 de marzo de 2026 actualizado por: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham

Aplicación de la realidad aumentada para los procedimientos guiados por ultrasonido de punto de atención

Este estudio investigará los beneficios de la asistencia de realidad aumentada en el acceso vascular guiado por ultrasonido. Usando los auriculares Microsoft Hololens 2, estudiaremos los beneficios de la tecnología de realidad aumentada como una herramienta para mejorar la tasa de éxito, la eficiencia y la facilidad de acceso para catéteres venosos periféricos, catéteres venosos centrales periféricamente insertados y catéteres venosos centrales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
  • Número de teléfono: 5044817903
  • Correo electrónico: jdcoote@uabmc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Reclutamiento
        • University Of Alabama At Birmingham
        • Contacto:
          • Jeffrey D Coote, MD
          • Número de teléfono: 5044817903
          • Correo electrónico: jdcoote@uabmc.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente que requiere acceso vascular guiado por ultrasonido

Criterios de exclusión:

  • Edad de menos de 5 años
  • Necesidad de acceso vascular urgente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Brazo de control
Los proveedores no utilizarán asistencia de realidad aumentada al realizar el acceso vascular guiado por ultrasonido para este brazo del estudio
Experimental: Brazo
Los proveedores utilizarán asistencia de realidad aumentada al obtener acceso vascular guiado por ultrasonido
Otro: Uso de auriculares de realidad aumentada
Uso de un auricular Microsoft Hololens 2 con asistencia de realidad aumentada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Acceso vascular exitoso según lo indicado por el retorno de sangre desde el vaso sanguíneo y el avance del alambre guía.
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
Hasta 30 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pinchazos necesarios para un acceso vascular exitoso
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
Hasta 30 minutos
Tiempo necesario para un acceso vascular exitoso
Periodo de tiempo: Hasta 30 minutos
Hasta 30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Alabama at Birmingham

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

6 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-300014090
  • UAB (Otro identificador: UAB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Acceso Vascular

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Belarus

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir