Onderzoek naar het nut van augmented reality-assistentie voor ultrasone begeleide vasculaire toegang
21 augustus 2026 bijgewerkt door: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham
Toepassing van augmented reality voor ultrageluid-geleide procedures Point of Care
Deze studie zal de voordelen onderzoeken van augmented reality-hulp bij ultrageluid geleide vasculaire toegang.
Met behulp van de Microsoft HoloLens 2 -headset zullen we de voordelen van augmented reality -technologie bestuderen als een hulpmiddel voor het verbeteren van het slagingspercentage, de efficiëntie en het gemak van toegang voor perifere veneuze katheters, perifere ingevoegde centrale veneuze katheters en centrale veneuze katheters.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt die ultrageluid begeleide vasculaire toegang nodig heeft
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd minder dan 5 jaar oud
- Behoefte aan dringende vasculaire toegang
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlearm
Aanbieders zullen geen augmented reality-hulp gebruiken bij het uitvoeren van ultrageluid geleide vasculaire toegang voor deze arm van de studie
|
|
|
Experimenteel: Ar arm
Aanbieders zullen augmented reality-hulp gebruiken bij het verkrijgen van ultrageluidgeleide vasculaire toegang
|
Gebruik van een Microsoft HoloLens 2-headset met augmented reality-ondersteuning
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Succesvolle vasculaire toegang zoals aangegeven door bloedrendement uit het bloedvat en de vooruitgang van geleidedraad
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
|
Tot 30 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal naaldsticks dat nodig is voor succesvolle vasculaire toegang
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
|
Tot 30 minuten
|
|
Tijd nodig voor succesvolle vasculaire toegang
Tijdsspanne: Tot 30 minuten
|
Tot 30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 oktober 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB-300014090
- UAB (Andere identificatie: UAB)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .