Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání užitečnosti pomoci s rozšířenou realitou pro vaskulární přístup vedený ultrazvukem

9. března 2026 aktualizováno: Jeffrey Coote, University of Alabama at Birmingham

Aplikace rozšířené reality pro ultrazvukové postupy v oblasti péče

Tato studie prozkoumá výhody pomoci s rozšířenou realitou na ultrazvukově řízeném vaskulárním přístupu. Pomocí náhlavní soupravy Microsoft HoloLens 2 budeme studovat výhody technologie rozšířené reality jako nástroje ke zlepšení úspěšnosti, efektivity a snadného přístupu pro periferní žilní katétry, periferně vložené centrální žilní katétry a centrální žilní katétry.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Jeffrey Coote Principal Investigator, MD
  • Telefonní číslo: 5044817903
  • E-mail: jdcoote@uabmc.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient vyžadující ultrazvuk vedený vaskulární přístup

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk mladší než 5 let
  • Potřeba naléhavého vaskulárního přístupu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Ovládací rameno
Poskytovatelé nebudou používat pomoc s rozšířenou realitou při provádění vaskulárního přístupu vedeného ultrazvukem pro tuto rameno studie
Experimentální: AR Arm
Poskytovatelé budou využívat pomoc s rozšířenou realitou při získávání vaskulárního přístupu vedeného ultrazvukem
Jiný: Použití náhlavní soupravy rozšířené reality
Použití náhlavní soupravy Microsoft HoloLens 2 s nápomocnou rozšířené reality

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úspěšný vaskulární přístup, jak je naznačeno v návratu krve z krevní cévy a rozvoje vodicího drátu
Časové okno: Až 30 minut
Až 30 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet tyčinek jehly potřebných pro úspěšný přístup vaskulárního
Časové okno: Až 30 minut
Až 30 minut
Čas potřebný pro úspěšný přístup vaskulárního
Časové okno: Až 30 minut
Až 30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alabama at Birmingham

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. října 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IRB-300014090
  • UAB (Jiný identifikátor: UAB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cévní přístup

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit