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強化子病理と小児肥満の発達軌跡 (TRACK)

2025年11月13日 更新者:Leonard Epstein、State University of New York at Buffalo

子供たちの強化、活動、消費の軌跡

この観察研究の目的は、子供の食品嗜好、身体活動、および意思決定が時間の経過とともにどのように変化するか、またこれらの行動が体重と全体的な健康とどのように関連するかを理解することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

コホート逐次デザインを用いて、8.5歳から9歳11か月および10.5歳から11歳11か月の2つのコホートを3年間追跡し、食物と活動の強化および遅延割引の発達が、9歳から14歳の小児における小児肥満の発症にどのように導くかを理解する。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14214
        • 募集
        • State University of New York at Buffalo
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Leonard H Epstein, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

様々な人種・民族的背景、社会経済的地位(SES)の背景、および様々な体組成を持つ男女の児童

説明

対象基準:

  • 男女の小児
  • 黒人、先住民、有色人種(BIPOC)またはヒスパニック系の家族
  • 低社会経済的地位(SES)の家族の小児(世帯の教育水準、政府支援の対象資格により定義)
  • 過体重/肥満カテゴリーの小児(各コホートの範囲により定義)

除外基準:

  • 肥満の医学的原因
  • 身長が5パーセンタイル未満
  • 身体活動の制限
  • 精神病理
  • 活動や食欲に影響する薬物使用
  • 参加親の世帯で過ごす時間が65%未満の小児
  • BMIパーセンタイル基準
  • 研究食品および活動への嗜好
  • 食事制限および食物アレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
8.5〜9歳
参加登録時の年齢が8歳6か月から9歳11か月の児童
年齢10.5~11歳
10.5歳から11歳11か月の年齢で登録された児童

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
zBMI
時間枠:0、12、24、36か月
身長と体重を測定し、CDC拡張BMI-for-age成長チャートを使用してzBMIを算出します。 まず、身長(m)と体重(kg)からBMI(kg/m²)を計算し、次にCDC拡張BMI-for-age成長チャートを用いて、チャートに基づいてzBMIスコアを決定します。
0、12、24、36か月
体脂肪
時間枠:0、12、24、36ヶ月
体脂肪率(体重に対する割合)は、タニタBF-400全身組成分析装置を使用して測定されます。
0、12、24、36ヶ月
過体重BMIからの変化率
時間枠:0、12、24、36か月
身長と体重を測定し、子供の過体重状態の変化を算出します。 0、12、24、36か月時点での過体重率の変化。 まず身長と体重を用いてBMI(kg/m²)を計算し、次にCDC拡張成長チャートを用いてBMIパーセンタイルを決定します。 過体重率は((子供のBMIパーセンタイル-85番目BMIパーセンタイル)/(85番目BMIパーセンタイル))×100で計算されます。 年齢および性別別の85番目BMIパーセンタイルを超える割合が使用されます。
0、12、24、36か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leonard H Epstein, PhD、SUNY-University at Buffalo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月6日

一次修了 (推定)

2030年10月1日

研究の完了 (推定)

2030年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月13日

最初の投稿 (実際)

2025年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月13日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00008702
  • 1R01DK139258-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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