Trajetórias de Desenvolvimento da Patologia do Reforçador e Obesidade Infantil (TRACK)
13 de novembro de 2025 atualizado por: Leonard Epstein, State University of New York at Buffalo
Trajetórias de Reforço, Atividade e Consumo em Crianças
O objetivo deste estudo observacional é compreender como as preferências alimentares das crianças, a atividade física e a tomada de decisão mudam ao longo do tempo e como estes comportamentos se relacionam com o peso corporal e a saúde geral.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Será utilizado um desenho sequencial de coorte para acompanhar 2 coortes de crianças com idades entre os 8,5-9 anos e 11 meses, e 10,5-11 anos e 11 meses durante um período de 3 anos, para compreender como o desenvolvimento do reforço alimentar e de atividade e do desconto de gratificação diferida pode levar ao desenvolvimento da obesidade infantil em crianças com idades entre os 9-14 anos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mary J Hite, BA
- Número de telefone: 7168292261
- E-mail: maryjohi@buffalo.edu
Estude backup de contato
- Nome: Katelyn Carr, PhD
- Número de telefone: 7168296814
- E-mail: kcarr@buffalo.edu
Locais de estudo
-
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- Recrutamento
- State University of New York at Buffalo
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Contato:
- Mary J Hite, BA
- Número de telefone: 7168292261
- E-mail: maryjohi@buffalo.edu
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Contato:
- Katelyn Carr, PhD
- Número de telefone: 7168296814
- E-mail: kcarr@buffalo.edu
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Investigador principal:
- Leonard H Epstein, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças do sexo masculino e feminino de diversas origens raciais/étnicas, origens socioeconómicas e diferentes composições corporais
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Crianças do sexo masculino e feminino
- Famílias Negras, Indígenas e Pessoas de Cor (BIPOC) ou Hispânicas
- Crianças de famílias com baixo nível socioeconómico (conforme definido pela educação familiar, elegibilidade para assistência governamental)
- Crianças na categoria de sobrepeso/obesidade (definida por intervalo em cada coorte)
Critérios de Exclusão:
- Causas médicas para obesidade
- Estatura abaixo do percentil 5
- Restrições de atividade física
- Psicopatologia
- Uso de medicação que afete a atividade ou o apetite
- Crianças que passam menos de 65% do seu tempo na casa dos pais participantes
- Critérios de percentil de IMC
- Gosto pelos alimentos e atividades do estudo
- Restrições alimentares e alergias alimentares
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Idade 8,5-9
Crianças que são inscritas quando têm entre 8,5 e 9 anos e 11 meses de idade
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Com idades entre 10,5 e 11 anos
Crianças que são inscritas quando têm entre 10 anos e meio e 11 anos e 11 meses de idade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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zIMC
Prazo: 0, 12, 24 e 36 meses
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A altura e o peso serão medidos para determinar o zIMC utilizando as tabelas de crescimento do CDC para o IMC por idade estendidas.
Primeiro, a altura (m) e o peso (kg) serão utilizados para calcular o IMC (kg/m²), depois, utilizando as tabelas de crescimento do CDC para o IMC por idade estendidas, será determinado um score zIMC com base nas tabelas.
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0, 12, 24 e 36 meses
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gordura corporal
Prazo: 0, 12, 24 e 36 meses
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A gordura corporal (% do peso corporal) será medida utilizando o Analisador Corporal Total Tanita BF-400.
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0, 12, 24 e 36 meses
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percentagem de alteração em relação ao IMC com excesso de peso
Prazo: 0, 12, 24 e 36 meses
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A altura e o peso serão medidos para calcular as alterações no estado de excesso de peso das crianças.
Alteração na percentagem de excesso de peso desde 0, 12, 24, 36 meses.
Primeiro, a altura e o peso serão utilizados para calcular o IMC (kg/m²), depois serão utilizados os gráficos de crescimento estendidos do CDC para determinar o percentil do IMC.
A percentagem de excesso de peso é calculada como ((percentil do IMC da criança - 85.º percentil do IMC)/(85.º percentil do IMC)) x 100.
Será utilizada a percentagem acima do 85.º percentil do IMC específico para a idade e sexo para crianças.
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0, 12, 24 e 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Leonard H Epstein, PhD, SUNY-University at Buffalo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00008702
- 1R01DK139258-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .