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健康な高齢者における頸部固有感覚認識レベルに基づく頸部痛の関係

2025年11月16日 更新者:Melik AVCI、Suleyman Demirel University

健康な高齢者における頸部固有感覚認識レベルに応じた頸部痛、機能的フィットネス、および運動恐怖症の関係

加齢は、細胞レベル、臓器、システムで発生する変化を特徴とする進行性かつ不可逆的なプロセスです。 高齢者におけるキネシオフォビア(運動恐怖症)は、痛みや怪我への恐怖から運動ができなくなる状態と定義されます。 研究により、年齢が上がるにつれてキネシオフォビアも増加し、身体活動の減少につながることが示されています。 慢性頚部痛を有する高齢者では、キネシオフォビア、固有感覚位置誤差(JPE)、機能的パフォーマンスの間に有意な関係が見出されています。 キネシオフォビアは痛みの強度と強く関連しており、特に頸部伸展と回旋運動(例えば、握力)において、固有感覚知覚と機能的パフォーマンスに悪影響を与える重要な因子として際立っています。

要約すると、高齢者の固有感覚の低下は、機能的体力の低下とキネシオフォビアの増加につながる可能性があります。 これにより、個人は運動を回避するようになり、固有感覚と機能的能力がさらに悪化する悪循環を引き起こす可能性があります。 本研究の目的は、健康な高齢者において、頚部固有感覚認識レベルに応じた頚部痛、機能的体力、キネシオフォビアの関係を調査することです。少なくとも固有感覚認識が高い60名と頚部固有感覚認識が低い60名が研究に参加します。 まず、社会人口統計学的データフォームが記入されます。 参加者の認知機能を評価するために標準化ミニメンタルテストが実施されます。 次に、頚部関節位置誤差テストを使用して頚部領域の位置感覚を評価します。 参加者の痛みのレベルを評価するために老年疼痛尺度が適用されます。この尺度は、高齢者の痛みの強度、質、日常生活活動への影響を評価するために使用されます。 最後に、タンパキネシオフォビア尺度を使用して運動への恐怖を評価します。 参加者は、理学療法士の監督下で17項目からなる自己記入式質問票を完了します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究群における65歳以上の高頸部固有受容感覚を有する高齢者

説明

対象者選定基準:

  • 年齢 ≥ 65歳
  • ミニメンタルテストスコア ≥ 24点
  • 身体機能が自立していること
  • トルコ語の読み書きができること
  • 研究参加に同意していること

除外基準:

  • 頸部手術の既往歴がある
  • 過去1ヶ月以内に頸部外傷を経験している
  • 認知症やアルツハイマーなどの神経疾患がある
  • 認知機能障害がある
  • インピンジメント、胸郭出口症候群、脊柱側弯症など頸部に影響を与える可能性のある他の筋骨格系の問題がある
  • 歩行および/または立位のための補助具を使用している
  • 1日4種類以上の薬剤を使用している
  • 視覚補助具を使用しても矯正されない視力問題がある
  • 悪性腫瘍、骨折、全身性リウマチ疾患などの特定の病的状態がある
  • 診断された精神疾患がある
  • バランスと姿勢に影響を与える可能性のある医療を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高頸部固有受容感覚を持つ高齢者
本研究では、高齢者の様々な身体的・認知的パラメータを評価するために、いくつかの標準化された評価が実施されます。 認知機能は標準化ミニメンタルテスト(SMMT)を用いて評価されます。 頸部固有感覚認識は頸部関節位置誤差テスト(CJPE)で測定され、これはレーザー誘導システムを使用して関節位置覚を評価します。 疼痛強度、質、および日常生活活動への影響は老年疼痛尺度(GPS)で評価されます。 筋力、バランス、柔軟性、敏捷性などの身体的フィットネスパラメータは、複数の機能的下位テストを含むシニアフィットネステスト(SFT)を通じて測定されます。 最後に、疼痛に関連する運動への恐怖はタンパ運動恐怖尺度(TSK)を用いて評価されます。 すべての評価は、標準化されたテスト条件下で理学療法士によって実施されます。
頸椎関節位置誤差テスト(CJPE)は、能動的な首の運動後に頭部を中立位置に正確に再配置できるかを測定することで、頸部固有感覚の認識を評価するために使用される臨床評価です。 テスト中、参加者の頭部に取り付けられたレーザーポインターがターゲット上に投影され、開始点と復帰点の差が記録されます。 誤差が小さいほど、頸部領域の固有感覚制御と関節位置感覚が優れていることを示します。
頸部固有受容感覚の低い高齢者
本研究では、高齢者の様々な身体的・認知的パラメータを評価するために、いくつかの標準化された評価が実施されます。
認知機能は標準化ミニメンタルテスト(SMMT)を用いて評価されます。
頸部固有感覚認識は頸部関節位置誤差テスト(CJPE)で測定され、これは関節位置感覚を評価するためのレーザー誘導システムを使用します。
疼痛強度、質、および日常生活活動への影響は老年疼痛尺度(GPS)で評価されます。
筋力、バランス、柔軟性、敏捷性などの身体的フィットネスパラメータは、複数の機能的下位テストを含むシニアフィットネステスト(SFT)を通じて測定されます。
最後に、疼痛に関連する運動への恐怖はタンパ運動恐怖尺度(TSK)を用いて評価されます。
すべての評価は標準化されたテスト条件下で理学療法士によって実施されます。
頸椎関節位置誤差テスト(CJPE)は、能動的な首の運動後に頭部を中立位置に正確に再配置できるかを測定することで、頸部固有感覚の認識を評価するために使用される臨床評価です。 テスト中、参加者の頭部に取り付けられたレーザーポインターがターゲット上に投影され、開始点と復帰点の差が記録されます。 誤差が小さいほど、頸部領域の固有感覚制御と関節位置感覚が優れていることを示します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頸椎関節位置感覚テスト
時間枠:一日
頚椎関節位置誤差テストは、能動的な首の運動後に頭部を正中位に正確に再配置できるかを測定することで、頚部固有感覚認識を評価するための臨床検査です。 テスト中、被験者の頭部に取り付けたレーザーポインターがターゲット上に投影され、開始点と復帰点の差が記録されます。 誤差が小さいほど、頚部領域における固有感覚制御と関節位置感覚が優れていることを示します。
一日
頸椎関節位置覚テスト (CJPE)
時間枠:1日
頚椎関節位置誤差テスト(CJPE)は、能動的な首の運動後に頭部を中立位置に再配置できる精度を測定することで、頚部の固有受容感覚を評価するために用いられる臨床評価です。 試験中、参加者の頭部に取り付けられたレーザーポインターがターゲット上に投影され、開始点と復帰点の差が記録されます。 誤差が小さいほど、頚部領域の固有受容性制御と関節位置感覚が優れていることを示します。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化ミニメンタルテスト (SMMT)
時間枠:一日
標準化ミニメンタルテスト(SMMT)は、高齢者の精神的機能の様々な側面を評価するために使用される簡易的な認知評価ツールです。 見当識、注意力、記憶力、言語能力、視空間能力などの領域を測定し、30点満点での総合スコアを提供します。 高いスコアは正常な認知機能を示し、低いスコアは様々なレベルの認知障害を示唆します。 このテストは実施に約10分かかり、認知状態のスクリーニング、特に軽度から重度の認知機能低下の識別に広く使用されています。
一日
高齢者疼痛スケール
時間枠:一日
高齢者疼痛スケール(GPS)は、高齢者の疼痛強度、質、および日常生活活動への影響を評価するために設計された評価ツールです。 このスケールは、疼痛の頻度、持続時間、性質に加えて、運動制限や疼痛管理戦略を探る複数の項目で構成されています。 この尺度は、臨床医が高齢者の全体的な疼痛体験と機能的機能への影響を理解するのに役立ちます。 実施が容易で、通常5〜10分程度で完了し、適切な疼痛管理介入を開発するための貴重な知見を提供します。
一日
シニアフィットネステスト (SFT)
時間枠:一日
シニアフィットネステスト(SFT)は、高齢者の身体的フィットネスを評価するために使用される包括的なアセスメントです。 一連の機能的サブテスト(椅子立ち上がりテスト、アームカール、歩行テスト、リーチまたは柔軟性課題を含む)を通じて、筋力、柔軟性、バランス、敏捷性、心血管持久力などの主要要素を測定します。 SFTは個人の機能的能力に関する客観的な情報を提供し、対象を絞った運動プログラムやリハビリテーションプログラムの恩恵を受ける可能性がある領域を特定するのに役立ちます。
一日
タンパ運動恐怖症尺度
時間枠:一日
タンパ運動恐怖症尺度(TSK)は、痛みによる運動恐怖または再負傷の恐怖を評価するために設計された自己記入式質問票です。 17項目から構成され、4段階のリッカート尺度で評価され、痛みに関連する不安のために個人が身体活動を回避する程度を測定します。 TSKは、臨床医が活動制限のリスクがある患者を特定し、恐怖回避行動を軽減するための介入を導くのに役立ち、最終的には機能的な転帰の改善を支援します。
一日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月29日

一次修了 (推定)

2026年3月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月16日

最初の投稿 (実際)

2025年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月16日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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